第九篇卤代烃应化.pptVIP

2004 有机化学（化工本科） 化工学院 孟波 有机化学电子教案—第九章 9.1 分类和命名 9.1.2 命名 9.1.2 命名 9.2 结构 9.2 结构 9.2 结构 9.4 卤代烃的物理性质 9.5 化学性质 例题 9.5.2 还原反应 （1）反应活性: RI RBr RCl RF 1oR产率较好，2o，3o可有消除，偶联发生 PhCH2X, CH2=CH2X等太活泼，易发生偶联 例题 9.5.4 亲核取代反应机理 2） 单分子亲核取代反应SN1 （2）正碳离子的结构和相对稳定性 （2）正碳离子的结构和相对稳定性 （3）SN1反应的立体化学 3） 双分子亲核取代反应SN2 （2）SN2反应的立体化学 9.5.5 影响亲核取代反应速率的因素 1）卤代烃结构的影响 2）离去基团的影响 2）离去基团的影响 3) 亲核试剂（nucleophile）的影响 4) 溶剂的影响 9.6 消除反应（Elimination） 9.6.2 消除反应机理 E2消除的立体化学 E2机制的特点 2）E1机理 2）E1机理 E1机制的历程特点 9.6.3 消除反应的取向 （2）霍夫曼（Hoffmann ）规则 9.6.4 消除反应中卤代烷烃的活性 9.7 消除反应与取代反应的关系 （2）亲核试剂的影响 （3）溶剂的影响 本章小结 消除反应和取代反应都是在碱性条件下进行的，所以这两