专题06 人类遗传病及伴性遗传-备战2018年高考生物之纠错笔记系列解析版）.docVIP

该资料由西风瘦马友情提供 易错点1 对人类遗传病分辨不清 [:...] 1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①遗传物质改变的个体一定患遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体一定患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④ 【错因分析】基本概念混淆不清，不理解遗传病的概念和遗传特点，认为只要遗传物质改变，就会患遗传病，还会错误的认为携带遗传病基因就会患病，不携带遗传病基因就不会患病，考生应准确牢记基础知识。对于人类遗传病的判断，关键是看遗传物质是否发生改变，然后再具体分析。 【参考答案】D 2．不同类型人类遗传病特点的比较 遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染 色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴X染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者伴Y遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病①家族聚集现象；②易受环境影响；③群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等2．调查人类遗传病 （1）实验原理  = 1 \* GB3 ①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。  = 2 \* GB3 ②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。 （2）实验步骤 （3）遗传病发病率与遗传方式调查的区别 项目遗传病发病率遗传方式调查对象人群随机抽样患者家系注意事项选取人群中发病率较高的单基因遗传病；考虑年龄、性别等因素；群体足够大正常情况与患病情况结果计算及分析　eq \f(某种遗传病的患病人数,某种遗传病的被调查人数)100%分析基因显隐性及所在的染色体类型 1．如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 【答案】B 易错点2 混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 2．人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率和这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率分别是 A．1/8、1/4 B．1/16、1/4? C．1/4、1/4 D．1/4、1/8 【错因分析】缺乏做题技巧，不能区分“男孩患病”与“患病男孩”，概率计算出问题，解答本题首先确定双亲的基因型。对于眼色遗传，可先不用考虑性别，直接算出概率，若是“男孩患病”，则不用考虑性别，若是“患病男孩”应该在前面概率计算的基础上乘以1/2。 【参考答案】C 1．携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。 2．不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。 3．速判遗传病的方法 4．患病概率计算技巧 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 5．快速突破遗传系谱题思维模板 6．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 （1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。 （2）结果预测及结论 ①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。 ②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X 染色体上。 2．血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是 A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有