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北京市医疗器械经营企业检查验收标准（试行） 一、根据国家食品药品监督管理局《医疗器械经营企业许可证管理办法》以及《北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定》,制定本标准。 二、本标准适用于北京市行政区域内《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。 三、根据国家食品药品监督管理局2002年发布的《医疗器械分类目录》，将医疗器械产品划分以下类别。 （一）器械类: 6801、6802、6803、6804、6805、6806、6807、6808、6809、6810、6812、6813、6816、6820、6827。 （二）设备、器具类: 6821（Ⅱ类）、6822（Ⅱ类）6823、6824、6825、6826、、6831、6834、6840、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858。 （三）大型医用设备类: 6824、6825、6828、6830、6832、6833。 （四）植入、介入及人工器官类: 6821（Ⅲ类）、6822（Ⅲ类）6846、6877。 （五）医用材料类: 6863、6864、6865、6866（6866-1除外）。 （六）诊断试剂类。 （七）一次性无菌类: 6815、6866。 （八）软件类:6870。 （九）验配类： 角膜接触镜、助听器。 四、 经营一次性无菌及国家食品药品监督管理局另有规定的医疗器械产品从其规定。 五、 同为一个法定代表人的两个及两个以上医疗器械经营企业实行统一电子化管理、统一采购、配送并统一质量管理标准的可集中设置仓库，仓库总面积与各企业合计经营规模相适应。 六、 现场验收时，应根据企业经营医疗器械的范围确定合理缺项并逐项进行检查，现场验收结果全部符合本标准的，评定为验收合格，有不符合本标准的，评定为验收不合格。 七、 现场检查时，应按以下表格内项目进行: 项目编号 审 查 内 容 审查结论 一、人员、机构与培训 1．1 企业法定代表人、负责人应了解国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章。 1．2 企业应设立医疗器械质量管理机构或专职质量管理人员。 经营单一类别的医疗器械经营企业应设专职质量管理人员。 经营两类（含两类）以上医疗器械经营企业应设质量管理机构、任命质量管理机构负责人及至少1名质量管理人员。 1. 3 质量管理人（指质量管理机构负责人或专职质量管理人员）应熟悉国家有关医疗器械的法律、法规、部门规章及北京市有关医疗器械监督管理的有关规定，熟悉所经营产品的技术标准，负责所经营产品的质量、售后服务、内部人员的培训或者协助第三方完成售后服务和人员培训。 1. 4 质量管理人应具有国家认可的相关专业大专以上学历或中级以上职称。 1．5 质量管理人相关专业确定为： 1、器械类：医学、护理学、医疗器械、机械、药学等； 2、设备、器具类及大型医用设备类：医疗器械、计算机、机械、电子、工程、物理等； 3、植入、介入及人工器官类和一次性无菌类：医学、护理学、电子等； 4、医用材料类：高分子、医学、护理学、药学、生物医学工程等；5、诊断试剂类：化学、药学、生物医学工程等； 6、软件类：计算机等； 7、验配类：视光学、生物医学工程、临床医学等。 1．6 经营植入、介入及人工器官类产品企业还应配备有资质的医技人员或经过专业培训的人员。 1．7 经营植入、介入及人工器官类和一次性无菌类产品，企业应组织对直接接触产品的人员进行健康检查并提供健康证明。 1．8 经营验配类产品应配备专业医师或经过专业培训的人员。 1．9 企业应具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力，或约定由第三方提供技术支持。 1．10 企业应对职工进行有关法律、法规、规章和产品技术标准、质量管理知识、职业道德的培训，培训应有计划。 二、经营场所与储存条件 2．1 企业应具有与经营规模和经营范围相适应的、独立于生活区的经营场所，经营场所应宽敞、明亮、整洁，具有固定电话等办公设备，经营医疗器械的门店，使用面积应不小于20平方米。 2．2 经营验配类产品的企业，经营场所使用面积（含同一址库房）应不小于50平方米。 2．3 经营角膜接触镜的企业，其经营场所应设置有：检查室、验光室、配戴台和洗手池，并具有良好的卫生条件。应配备视力表、检眼镜、镜片箱、电脑验光仪或综合验光仪、裂隙灯等（硬性角膜接触镜应增加角膜曲率计）仪器、设备。 2．4 经营助听器的企业，其经营场所应设置有：接待室、医学检查室、听力测试室等，并有良好的环境及卫生条件。应配备专业听力测试设备或仪器，至少应包括：具气骨导测试功能的测听仪、音叉、耳科检查器械及用于助听器调试的专用设备。 2．5 具有与经营规模和经营范围相适应的库房，对经营不同类别产品库房的最小使