HPLC法测定柴胡皂苷前处理酸化条件的化及相关分析方法的评价.docVIP

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HPLC法测定柴胡皂苷前处理酸化条件的化及相关分析方法的评价

HPLC法测定柴胡皂苷前处理酸化条件的优化及相关分析方法的评价胡杰,刘晓节,秦雪梅*,张丽增,郭小青(山西大学化学化工学院药学系,山西太原 030006;)[摘要] 目的:优选HPLC法测定柴胡药材中柴胡皂苷a、d前处理的酸化条件,并对相关分析方法进行评价。方法:采用单因素及正交实验优选柴胡皂苷a、d前处理的酸化条件和最佳提取条件,并对相关分析方法进行比较评价。结果:最佳酸化条件为:8%盐酸,30℃反应18h,再用8%KOH溶液调节pH至中性;样品最佳提取条件为:取药材粉末0.5g,加8%氨-甲醇溶液25ml,超声提取3次,每次45 min。结果表明本文方法灵敏度高,分离度好,色谱图杂质峰较小,目标峰面积较大。结论:[关键词] 柴胡皂苷;HPLC;酸化条件; 方法评价Optimization of acid conditions for HPLC determination of Saikosaponin and evaluation on related methods HU Jie, LIU Xiao-jie, QIN Xue-mei, ZHANG Li-zeng, GUO Xiao-qin(School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanxi University, Taiyuan 030006, China;)Abstract:Objective: To optimize pre-treatment acid condition for determination of saikosaponin -a and -d in Radix Bupleuri by HPLC, and evaluate relevant methods. Methods: The single factor and orthogonal experimental designs were employed to optimize acid condition and extraction condition for saikosaponin -a and -d. Results: The optimal acid conditions are as follows:the sample acidified with 8% hydrochloric acid at 30 ℃ for 18 h, and then 8% KOH solution is added to adjust the pH neutral. And the best extraction condition is that the power 0.5g added with 8% NH3-CH3OH 25 ml ultrasound extract 3 times, each extraction lasting 45 min. The results show that this method is sensitive, with good resolution, less impurity peaks, and bigger object peak area. Conclusion: The optimized method for the determination of saikosaponin a and d could be used as the basis for quality control of Radix BupleuriKey words:saikosaponin;HPLC;Acidification conditions, Method Evaluation柴胡为伞形科柴胡属植物北柴胡(Bupleurum chinense DC.)和狭叶柴胡(B.scozonerifolium Willd.)的干燥根 ,具有解表和里、疏肝解郁、升举阳气之功效[1]。柴胡皂苷为其主要有效成分之一,其中以柴胡皂苷a、d(Saikosaponin-a and -d,简称SSa、SSd)的药理活性较强,具抗炎、保肝、降低血中胆固醇等作用[2]。虽有较多文献报道HPLC法测定SSa、SSd的含量[3][4],但因其分子结构中只含一个双键(见图1),处于紫外末端吸收,采用HPLC-UV法检测波长大多在210nm下,杂质峰干扰严重,检测灵敏度低,方法不稳定;而HPLC-ELSD法[5]检测限高且仪器费用昂贵,不宜普及;另有报道[6]SSa、SSd在酸性条件下易水解开环成共轭体系(见图1),一定温度下可定向转化为柴胡皂苷b1、b2(Saikosaponin-b1 and -b2,简称SSb1、SSb2),使检测波长红

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