邯郸市涉县第三中学八年级生物下册_人类遗传病课件_冀教版.pptVIP

我们的目标： 弄清什么是遗传病，知道遗传病的类型 懂得优生和优生学的概念和意义 知道近亲结婚的危害，了解优生优育的措施 * * 考考你 1、SARS 2、爱滋病 3、白化病 4、大脖子病 5、红绿色盲 6、高度近视 7、六指 下列症状哪些是遗传病？ √ √ √ 2、分类： （1） 单基因 遗传病　　 1、概念： 由于人类遗传物质发生改变引起的疾病 （2） 多基因 遗传病 （3）染色体异常 遗传病　　 一 、人类遗传病及类型 1.单基因遗传病（6500多种） 显性 隐性 多指、并指、抗维生素D佝偻病等 白化病、红绿色盲、血友病、先天性聋哑镰刀型红细胞贫血症、苯丙酮尿症等 人类常见遗传病的类型 AA . Aa均是患者，常连代连续遗传 aa才是患者，后代常隔代遗传 受一对等位基因控制的性状异常的疾病 单基因遗传病 深圳罕见多指并指家系(常、显） 软骨发育不全（常、显） A、显性 软骨发育不全 多指 单基因遗传病 B、隐性 地中海贫血（常、隐） 白化病（常、隐） 苯丙酮尿症患儿 2、多基因遗传病 唇裂 无脑儿 人类常见遗传病的类型 受多对等位基因控制的性状异常的疾病 唇裂 唇裂与治疗 人类常见遗传病的类型 先天性愚型(21三体） 3、染色体异常遗传病 常染色体异常 染色体的缺失、增多、异位导致的性状异常疾病 13三体综合征 （多了一条13号染色体） 症状：患者智力低下，身体发育缓慢，眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。 智障“天才”舟舟 21三体综合征(又叫先天愚型) 猫叫综合症 （5号染色体短臂缺失） 症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，严重智力障碍患儿哭声轻，音调高，很像猫叫 优生：让每一个家庭生 育出 健康 的孩子 优生学：利用遗传学原理、医学原理，使每一个家庭生育出 健康 的孩子的学问 二 、优生与优生学 我国遗传病的发病现状： 1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25% 2、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。 危害———患者、后代、家庭、社会…… 这是为什么呢？ 求求人类帮忙了。如能替我分忧，我将给予重金酬谢。 实例1: 达尔文和表姐爱玛生育6子4女，但他们的子女，没有一位是正常的 达尔文 表姐艾玛 女儿 女儿 女儿 女儿 儿子 儿子 儿子 儿子 儿子 儿子 夭折 夭折 终身不育 终身不育 终身不育 病魔缠身，智力低下 夭折 科学家的悲剧 每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因. 血缘关系较近者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因。近亲结婚者生育时相同的隐性致病基因相遇的几率大大增加，往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。后代容易患遗传病。 禁止近亲结婚 我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 叔伯姑的曾孙子女 叔伯姑的孙子女 祖父母 外祖父母 叔伯姑的子女 叔、伯、姑 孙子女 子女 自己 兄弟姐妹的孙子女 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹 父、母 舅姨的曾孙子女 舅姨的孙子女 舅姨的子女 舅、姨 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 近亲图谱 2、进行遗传咨询 1、禁止近亲结婚 4、提倡适龄生育 3、进行产前诊断 措施： 三 、优生优育 5、患儿基因治疗 选择好对象——禁止近亲结婚 科学家的悲剧 遗传咨询 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解病史，做出诊断 判断遗传病的类型 推算后代发病率 一对健康夫妇，他们担心将来自己的小孩会遗传色盲这种病，不知如何是好，假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 产前诊断 能诊断的疾病： 染色体疾病 先天性畸形 先天性代谢缺陷病 伴性遗传病 检测手段： 1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、绒毛细胞检查 5、基因诊断 过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。 —— 24－29岁生育 提倡适龄生育 母亲生育年龄 21三体综合症发病率 29岁 1/15 000 30～34岁 1/800 35～39岁 1/270 40～44岁 1/100 45岁 1/50 遗传病与优生 概念： 类型 单基因遗传病——一对基因控制 危害 患者、后代、家庭、社会…… 优生 定义： 措施 禁止近亲结婚——最简单有效的办法 遗传咨询——主要手段 产前诊断——重要措施 适龄生育——具有重要意义 基因治疗——尚未普及 多基因遗传病——多对基因控制 染色体异常遗传病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病 让每个家庭生出健康的孩子 回头看 *