普通化学课件(地质工程)-1.1原子结构.ppt

波尔原子模型 波尔原子模型要点：卢瑟福模型＋量子化条件 将波函数Ψ的角度部分Y(?、?)随角度(?、?)变化作图，所得图像称为原子轨道的角度分布图。 角度分布图实际上为空间立体图，但通常采用其平面投影到某一坐标上的投影图来表示。 原子轨道形状一般表示成在某一空间伸展方向的形状; ① 原子轨道的角度分布图有正、负号（表示对称性相同还是相反）；而电子云的角度分布图都为正值; ② 电子云的角度分布图形比相应的原子轨道分布图要“瘦”一些。 |Ψ|2几率小于1，平方更小于1； 鲍利不相容原理：在同一原子中，不能有两个电子处于完全相同的状态，即4个量子数完全相同——说明1个轨道最多只能容纳2个电子，而这2个电子自旋方向相反+1/2，-1/2。 洪特规则：在能量相同的原子轨道，即所谓等价轨道（如三个p轨道、五个d轨道、七个f轨道）中排布的电子，总是尽可能分占不同的等价轨道而保持自旋相同。 作为洪特规则的特例，使等价轨道处于全充满（p6、d10、f14）或半充满（p3、d5、f7）或全空（p0、d0、f0）状态时的电子排布方式是比较稳定的。 多电子原子中电子进入轨道的能级顺序是 1s2s2p3s3p4s3d4p5s4d5p6s4f5d6p7s5f6d7p 电子由最低能量的1s轨道依次填入，每个轨道最多只能填入2个电子。 元素电子填到最后能级组注意洪特规则特例 外层电子分布式——价电子构型 由于各种原子在化学反应中一般只是外层电子发生变化，内层电子和原子核是一个相对稳定不变的实体，可用外层价电子的排布式表示，这样的电子排布式称为外层电子排布式，或称价电子构型。 例如，Ti原子的电子排布式：1s22s22p63s23p63d24s2，外层电子排布式为3d24s2。 主族元素：Cl 3s23p5 副族元素：Ti 3d2 4s2 Mn2+ 3s2 3p6 3d5 应该说明，从41号元素Nb到48号元素Cd，电子排布中出现的例外情况较多。例如第41号元素Nb的价层电子排布为4d45s1，而不是4d55s0；45号元素Rh价层电子为4d85s1，而不是4d75s2等等。类似的情况在第五、六周期中也经常出现。这是由于相邻轨道能级间的差别愈到后面几个周期变得愈小，因而使得能级交错显得很复杂，电子排布经常出现例外。 阳离子的电子排布 原子失电子变成阳离子时总是先失去最外层电子 按规则，失电子的先后次序是：npns(n-1)d(n-2)f 阳离子的五种电子构型 4．电负性 原子在共价键中，对成键电子吸引能力的大小，称为元素的电负性（electronegativity）。通常以符号X表示。电负性是一种相对比较的结果，鲍林（Pauling）指定电负性最强的元素F的电负性XF=4.0，作为比较的相对标准，并从热化学数据计算得到其它元素的电负性数据。 单一元素的电负性值本身的数据并不重要，相互比较的元素间的电负性的差值更有意义，它反映了原子间成键能力的大小和成键后分子的极性大小。 电负性的变化也具有明显的周期性，它和元素的金属性、非金属性密切相关。通常，非金属元素的电负性都较大，除Si以外都大于2.0；而金属元素的电负性都较小，除铂系元素和金以外都小于2.0。电负性最大的元素是最活泼的非金属元素F，而电负性最小的元素则是最活泼的金属元素Cs和Fr。 5．元素的金属性和非金属性 同一周期各元素的金属性自左至右逐渐减弱，而非金属性却逐渐加强。同族元素自上而下，金属性增加，而非金属性减弱。这一趋势在第2、3周期中和各主族元素中表现出较为典型，规律明显。 最典型的非金属元素，出现在周期表的右上方，F是最强的非金属元素；最典型的金属元素在周期表的左下方，Cs和Fr是最强的金属元素。而过渡元素和内过渡元素属金属元素。 26Fe [Ar]3d64s2 [Ar]3d64s0 [Ar]3d54s0 [Ar]3d44s2 [Ar]3d34s2 Fe2+ Fe3+ × × Sn2+,Pb2+,Sb3+,Bi3+ 18+2 (n-1)s2 (n-1)p6 (n-1)d10 ns2 (18+2)e- Ag+,Cu+,Zn2+,Cd2+,Hg2+ 18 ns2 np6 nd10 18e- Cr3+,Mn2+,Fe2+,Fe3+,Cu2+ 9－17 ns2 np6 nd1－9 (9-17)e- Na+,Mg2+,Al3+,Sc3+,Ti4+ 8 ns2 np6 8e- Li+,Be2+ 2 1s2 2e- 实例 外层电子数 外层电子结构 电子构型 例题:下列离子所属的类型:Br-Ba2+Zn2+Bi3+Ti4+ 解:35Br- :[Ar]3d10 4s2 4p6—8电子型； 56Ba2+:[Xe]6s0=[Kr]5s2