遗传密码_mdash mdash三联子tRNA的结构功能与种类核糖体的结构课件.pptVIP

2、二硫键的形成 两个半胱氨酸-SH -SH -SH 二硫键 氧化 3、特定氨基酸的修饰 磷酸化、糖基化、甲基化、乙基化、羟基化和羧基化 前胰岛素原蛋白翻译后成熟过程示意图 4、切除新生肽链中非功能片段 （六）蛋白质的折叠 所有新生肽链必须通过正确折叠才能形成动力 学和热力学稳定的三维构象，从而表现出生物 学活性或功能 分子伴侣（molecular chaperone）：辅助多肽链正确 折叠、组装、运转和降解的蛋白质，防止或消除肽链的 错误折叠，本身不参与最终产物的形成。 热休克蛋白 促进自发折叠的蛋白正确折叠 伴侣素 为非自发折叠的蛋白提供正确折叠的微环 境 28 (七)蛋白质合成抑制剂 青霉素、四环素和红霉素只和原核细胞核糖体作用，广泛应用于人类医学 氯霉素和嘌呤霉素既能与原核细胞核糖体结合，又能与真核细胞核糖体结合， 限制应用 * ● 遗传密码——三联子 ● tRNA的结构、功能与种类 ● 核糖体的结构与功能 ● 蛋白质合成的过程 ● 蛋白质的运转机制 Contents 四、蛋白质合成的过程 氨基酸的活化 翻译的起始 肽链的延伸 肽链的终止 蛋白质前体的加工 (一)氨基酸的活化 氨基酸 + tRNA 氨基酰- tRNA ATP AMP＋PPi 氨基酰-tRNA合成酶 氨基酸与对应的tRNA结合 tRNA的3’末端-OH与氨基酸的COOH发生脱 水反应，生成酯结构 ---CCA-OH+HOOC-CH(R)NH2→ ---CCA-OOC-CH(R)NH2 第一步反应 氨基酸活化 AA+ATP+酶(E) → E-AA-AMP+PPi 第二步反应 氨酰基转移 E-AA-AMP+tRNA → AA-tRNA+E+AMP tRNA与酶结合的模型 tRNA 氨基酰-tRNA合成酶 ATP 氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。 同一氨酰合成酶可以把相同氨基酸加到两个或者更多的带有不同反密码子的tRNA上 氨基酰-tRNA的表示方法： Ala-tRNAAla Ser-tRNASer Met-tRNAMet 原核生物中，起始氨基酸是： 起始AA-tRNA是： 真核生物中，起始氨基酸是： 起始AA-tRNA是： 甲酰甲硫氨酸 fMet-tRNAfMet 甲硫氨酸 Met-tRNAiMet 注意区分两种Met-tRNA Met-tRNAiMet Met-tRNAMet 起始氨酰tRNA 普通氨酰tRNA (二)翻译的起始 原核生物（细菌）为例： 所需成分： 30S小亚基、 50S大亚基、模板mRNA、 fMet-tRNAfMet、GTP、Mg2+ 翻译起始因子：IF-1、IF-2、IF-3、 IF-3 IF-1 翻译起始(翻译起始复合物形成) 可被分成3步： 1. 30S小亚基首先与IF-1, IF-3结合，然后核糖体大小亚基分离 30S小亚基通过SD序列与mRNA模板相结合。 A U G 5 3 IF-3 IF-1 SD序列 mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16S rRNA 3’端富含嘧啶区识别，帮助从起始AUG处开始翻译。 5’-AGGAGGU-3’ IF-3 IF-1 IF-2 GTP 2. 在IF-2和GTP的帮助下， fMet-tRNAfMet进入小亚基的P位，tRNA上的反密码子与mRNA上的起始密码子配对。 A U G 5 3 IF-3 IF-1 IF-2 GTP GDP Pi 3、带有tRNA、mRNA和3个翻译起始因子的小亚基复合物与50S大亚基结合，GTP水解，释放翻译起始因子。 A U G 5 3 IF-3 IF-1 A U G 5 3 IF-2 GTP IF-2 -GTP GDP Pi 原核生物翻译的起始过程 真核生物翻译起始的特点 ● 核糖体较大, 为80Ｓ ● 起始因子比较多 ● mRNA 5′端具有m7Gppp帽子结构 ● Met-tRNAMet ● mRNA的5′端帽子结构和3′端polyA都参与形成翻译起始复合物 真核生物翻译起始复合物形成(区别原核生物) 原核生物中30S小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNAfMet结合，最后与50S大亚基结合。而在真核生物中，40S小亚基首先与Met-tRNAMet相结合，再与模板mRNA结合，最后与60S大亚基结合生成80S·mRNA·Met-tRNAMet起始复合物。 met 40S 60S Met Met 40S 60S mRNA eIF-2B、eIF-3、 eIF-6 ① elF-