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诺新康急性缺血性脑卒中ppt课件
江苏柯菲平医药有限公司
上海第一生化药业有限公司;资料来源：《神经病学》，人民卫生出版社,175； 《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》 中华医学会;引自：《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》 中华医学会;诺新康?治疗急性缺血性脑卒中;;在缺氧再供氧损伤的人血脑屏障（brain–blood barrier，BBB）模型中，丹参酮IIA通过降低活性氧产生抗氧化应激的作用。
此研究为国家自然科学基金资助项目（N
;N：正常；
H：低氧；
HR：低氧再供氧;抑制钙内流—保护血脑屏障;小结;;META分析;META分析;结果：治疗组和有效组病例有效率分别为461/514,360/479。经Z检验，P0.00001，
提示治疗组与对照组的疗效差异有统计学意义。;丹参酮ⅡA磺酸钠注射液
治疗脑梗塞的疗效观察及对自由基的影响;100例急性脑梗塞病人随机分为两组，对照组50例进行基础治疗；治疗组50例在基础治疗的同时给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射???8 ml静脉滴注，1次/d，连续14 d。
治疗2周后治疗组NIHSS评分减低明显，BI评分明显升高，且优于对照组(P＜0.05)
;治疗2周后，两组SOD活性均明显升高，MDA、LPO含量明显降低(P＜0.05)，以上指标改善，治疗组均显著优于对照组(P＜0.01);丹参酮IIA磺酸钠注射液
对脑梗死患者白细胞表面黏附分子表达的影响;结果：两组临床疗效比较:治疗组显效率为76.2%（32/42例）,对照组为42.1%（16/38例），两组比较差异有显著性(P0.01)。;结果：治疗组治疗后白细胞表面黏附分子CD11a、CD18、LFA 1的免疫阳性细胞数较治疗前明显降低,且低于对照组治疗后(P0.05)。对照组治疗前后比较均无明显变化(P0.05)。;讨论;在西医常规治疗的基础上,早期(发病后3天内)予丹参酮IIA磺酸钠注射液,显著提高治愈好转率(P0.05) ，疗效确切，安全性高。[3]
与维脑路通注射液对照，发病24小时内的急性脑卒中患者，给予丹参酮IIA磺酸钠注射液显效率和总有效率均显著提高(P0.05)，不良反应少。[4];临床应用——简明处方资料;总结;单体化药 安全可靠
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