微生物的分离和纯培养tyywq.pptVIP

微生物纯种分离 单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞群体，称为菌落(colony)。 （二）、纯种平板分离的不同方法 分区划线法（蛇形线法）操作图 连续划线法操作图 二、用液体培养基分离纯化培养 个别细胞较大的细菌 原生动物、藻类 三、单细胞（单孢子）分离 采用显微分离法从混杂群体中直接分离单个细胞或单个个体进行培养以得到纯培养，称为单细胞（单孢子）分离法。 四、选择培养分离 创造适于目的微生物生长条件 六、无菌技术 在分离、转接及培养纯培养物时防止其被其他微生物污染的技术称为无菌技术。它是微生物研究进行的关键。 七、微生物的保藏技术 菌种保藏的原理： 根据菌种特性及保藏目的的不同，给微生物菌株以特定的条件，使其存活而得以延续。例如干燥、低温、缺氧、避光、缺乏营养等条件，使菌株的代谢水平降低，乃至完全停止，达到半休眠或完全休眠的状态。 传代培养保藏 冷冻保藏 干燥保藏 纸片保藏 薄膜保藏 寄主保藏 标准菌株的保存使用 1. 长期保存的储存菌株以冷冻干燥保藏为主，特殊要求的菌种可用其它方法进行保存，保存期可长达几年至几十年。2.半储存菌株以含20%甘油的肉汤或液体石腊封存的半固体琼脂为主，在0℃以下保存，保存期为3－6个月。3.应用菌株以琼脂斜面为主，在4℃保存，保存期为1－3个月。4.