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传质机理、吸收机理、传质方向的判断 传质过程之吸收： 吸收过程： 1.溶质由气相主体扩散到气、相界面的气测 2.溶质在界面溶解，进入液相 3.溶质由相界面液测扩散到液相主体 传质速率正比于界面浓度与流体主体浓度之差。用式子表示为： N=k 吸收过程机理 吸收的概念 使气体混合物与适当液体接触，气体中的一个或几个组分溶解于液体中，不能溶解的组分则保留在气相中，于是混合气体得到了分离。这种利用组分在液体中溶解度的差异使气体中不同组分得以分离的操作称为吸收。 吸收操作分类： （1）按有无化学反应分为：物理吸收和化学吸收。 （2）按有无温度变化分为：等温吸收和非等温吸收。 （3）按被吸收组分数分为：单组分吸收和多组分吸收。  吸收过程的极限决定于吸收的相平衡关系，吸收过程涉及两相间的物质传递，它包括三个步骤： （1）溶质由气相主体体传递到气、液两相的界面； （2）在相界面上溶解后进入液相; （3）再从相界面向液相主体传递，即液相内的物质传递。 吸收的机理—双膜理论 双膜理论的基本论点是： （1） 相互接触的两流体间存在着稳定的相界面，界面两侧各存在着一个很薄（等效厚度分别为δ1 和δ2 ）的流体膜层。溶质以分子扩散方式通过此两膜层。 （2）相界面没有传质阻力，即溶质在相界面处的浓度处于相平衡状态。 （3）在膜层以外的两相主流区由于流体湍动剧烈，传质阻力可忽略不计，传质阻力集中在两个膜层内。  双膜理论将两流体相际传质过程简化为经两膜层的稳定分子扩散的串联过程。对吸收过程则为溶质通过气膜和液膜的分子扩散过程。 两相相内传质速率可用下面的形式表达为： NA=kg(p-pi) NA=kc(c-ci) 按双膜理论，传质系数与扩散系数成正比，这与实验所得的关联式地结果相差较大； 由此理论所得的传质系数计算式形式简单，但等效膜层厚度δ1 和δ2 以及界面上浓度pi 和ci 都难以确定； 双膜理论存在着很大的局限性，例如对具有自由相界面或高度湍动的两流体间的传质体系，相界面是不稳定的，因此界面两侧存在稳定的等效膜层以及物质以分子扩散方式通过此两膜层的假设都难以成立； 该理论提出的双阻力概念，即认为传质阻力集中在相接触的两流体相中，而界面阻力可忽略不计的概念，在传质过程的计算中得到了广泛承认，仍是传质过程及设备设计的依据 传质过程的方向判断 影响传质的因素 （1）温度 当压强一定，温度升高时，溶解度将减小，溶质从液相转入气相。相反当温度降低时，溶解度增加，溶质从气相转入液相 。 （2）压强 当温度一定，分压越高，则溶解度增大，溶质从气相转入液相。 总之升高温度和提高分压都有助于提高溶解度。 判断吸收的方向 传质过程方向主要由相平衡方程ye=f(x)来判定 例如：设在101.3KPa、200C下稀氨水的相平衡方程为ye=0.94x，（1）使含氨10%的混合气和x=0.05的氨水接触；（2）使y=0.05的含氨混合气与x=0.1的氨水接触。 解：已知m=0.94 1） y=0.1，x=0.05 ye=0.94x=0.94×0.05 =0.047 故yey; xe=y/m=0.106 故xex; 说明多余部分氨气从气相转入液相 2）y=0.05，x=0.1 ye=0.94x=0.94×0.1 =0.094 故yey; xe=y/m =0.053 故xex； 说明多余部分氨气从液相转入气相 若yye或xxe,则溶质由气相向液相转移，即发生吸收过程； 若yye或xxe,则溶质由液相向气相转移，即发生解吸过程； 若y=ye或x=xe，则溶质 不发生转移，液相不释放或吸收溶质 ，即系统处于平衡状态，不发生吸收或解吸。 * * * * 传质机理 在含有两个或两个以上的混合组分体系中，如果存在浓度梯度，某些组分就有高浓度区向低浓度区移动，该移动过程就称为传质过程。 传质分离有：吸收、蒸馏、干燥、萃取、膜分离等。 传质机理 流体主体与界面的扩散方式有 分子扩散----借分子热运动发生在 静止流体中 界面滞留流流体中 涡流扩散--借流体的湍动和漩涡传递物质，发生在湍流主体。 P P1 C1 C 气相 界面 液相 A 扩散 溶解 扩散