正式版原子结构.ppt

无机化学 基本内容和重点要求 除氢原子外，其他原子也可以产生特征的发射谱线，我们可以利用原子的特征谱线来鉴定原子存在。利用光谱仪可以测量物质发射或吸收的光的波长，拍摄各种光谱图。 光谱图就像“指纹”辨人一样，可以辨别形成光谱的元素。 （2）玻尔理论 提出的原因： 经典电磁理论认为： (a) 电子绕核作高速圆周运动，发出连续电磁 波→连续光谱 (b) 电子能量↓→坠入原子核→原子湮灭（毁灭） 事实： 氢原子光谱是线状（而不是连续光谱）； 原子没有湮灭。 (b) 在正常情况下，电子占据离核最近，能量最低的轨 道，这时原子能量最低，此时原子处于基态。当原子从外界获得能量（如灼热、放电、辐射等），电子可跃迁到离核较远的轨道，即电子已被激发到较高能级，此时原子处于激发态。 1―2 微观粒子的玻粒二象性 海森堡测不准原理 海森堡测不准原理 例：微观粒子如电子，m = 9.11 × 10－31 kg，半径 r = 10－10 m ，则 Δx 至少要达到 10－11 m 才相对准确，则其速度的测不准情况为： 误差如此之大，是不允许的！ 测不准原理 1—3 波函数和原子轨道 奥地利物理学家E.Schr?dinger 量子数的取值 n, L, m是解薜定谔方程时自然产生的三个参数，叫做量子数。 三个量子数的取值如下： 主量子数 n=1，2，3 … 正整数 角量子数 l=0，1，2 …（n-1）共取n个值 磁量子数 m=0，±1，±2…±l 共取2l+1个值 1—4 几率密度和电子云 （3）几率密度分布的几种表示法（以氢为例） 作 业 1—5 波函数的空间图象（径向分布和角度分布） 两种角度分布图的比较 电子运动状态的完全描述 综上所述，当四个量子数都确定以后，才能完全描述一个电子的运动状态。 即确定这个电子处在哪一个电子层（n）、哪一个形状的电子亚层（l）、哪一个伸展方向的轨道（m）、哪一个自旋方向（ms）。 §3.2 核外电子的排布和元素周期系 ②能级关系 A、角量子数l 相同时，主量子数n越大，原子轨道能量越高。 EK EL EM EN EO … B、主量子数n相同时，角量子数l越大，原子轨道能量越高。 E ns E n p End E n f Eng …… C、n 和l 都不同时，发生能级交错的现象。这种能量交错的现象可以从屏蔽效应和钻穿效应得到解释。 例：计算19K原子的 4s 电子和 3d 电子的能量。 解：4s 电子能量： 19K的电子排布：（1s2）（2s22p6）（3s23p6）（4s1） σ4s ＝ 0.85 × 8 + 1× 10 = 16.8 Z*4s = 19 －16.8 = 2.2 例:计算钪原子中一个3s电子和一个3d电子的能量。 解:21Sc的核外电子排布： (1s2 )(2s22p6)(3s23p6)(3d1)(4s2) 对于3s上一个电子的? = 7?0.35 + 8?0.85 + 2?1.00 = 11.25 对于3d上一个电子的? = 18?1.00 = 18.00 ∴  无屏蔽效应，也就无所谓钻穿效应，原子轨道能量只取决于 n 和 Z ， 与 l 无关： E 3s= E 3p= E 3d n，l 和 Z 共同决定原子轨道能量 （a）l相同，n大的能量高，即E2s E3s E4s，因为依次受屏蔽作用增大，Z*依次下降，所以能量依次升高。 （b）n相同，l大的能量高，E3s E3p E3d，因为依次受屏蔽作用增大，自身钻穿作用依次减小，均使能量升高。 （c）n和 l 均不同，则n+0.7l大的，能量高。 如：　　　4s　　　　　　　　　　　3d 　 4 + 0.7 × 0 = 4　　　　 3 + 0.7 × 2 = 4.4 E3dE4s 2、核外电子的排布 （1）轨道表示式 按电子在核外原子轨道中的分布情况表示．用一个圆圈或一个方格表示一个原子轨道(简并轨道的方格连在一起)．用向上或向下箭头表示电子的自旋状态．例如： （4）书写排布式应注意问题 ① 电子填充是按近似能级图自能量低向能量高的轨道排布的， 但书写电子结构式时，要把同一主层（n相同）的轨道写在一起，即书写次序与填充顺序并不完全一致。如： 24号 Cr 铬 填充电子时： 1s22s22p63