南方医科大医工医学检验仪器简要攻略.docVIP

第一节 绪论 1、临床检验分析技术的分类 临床化学检验分析技术 临床免疫学检验分析技术 临床血液学检验和尿液检验分析技术 临床微生物学检验分析技术 临床分子生物学检验分析技术 2，临床检验仪器有哪些？ 1、半自动生化分析仪；2、血气分析仪3、电解质分析仪4、血细胞分析仪5、尿液分析仪 6、尿沉渣分析仪 3、各仪器用途。 自己对应仪器名字看书吧 第二节 光电比色法 1、朗伯-比尔定律：当用一束单色光照射到吸收溶液时，其吸光度与液层厚度及溶液浓度成正比。A=kbc C:溶液浓度b:液层厚度 A:吸光度k:吸光系数 成立条件：待测物为均一的稀溶液、气体等，无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射；入射光为单色平行光 3、对于吸收光谱曲线： ? （1）同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长λmax ? （2）不同浓度的KMnO4溶液的光吸收曲线形状相似，其最大吸收波长不变；? 不同物质吸收曲线的形状和最大吸收波长均不相同。?光吸收曲线与物质特性有关，故据此可作为物质定性分析的依据。 ?（3）同一物质不同浓度的溶液，在一定波长处吸光度随溶液的浓度的增加而增大。这个特性可作为物质定量分析的依据。在测定时，只有在λmax 处测定吸光度，其灵敏度最高。? 因此，吸收曲线是吸光光度法中选择测量波长的依据。 4、光电比色计原理：利用光电池或光电管等光电元件作检测器来测量通过有色溶液的透射比和吸光度，进而求出物质含量的方法叫光电比色法，基于这种方法而设计的仪器叫光电比色计。 6光电比色计结构 光源——滤光片——比色皿——检测器——放大——显示 7、分光光度计结构 光源——单色器（解释）——比色皿——检测器——显示系统 8、标准比色皿：国际规定，液层厚度为10mm的比色皿为标准比色皿。（选择） 9、光电检测器：把光信号转换为电信号的装置 工作原理： 光电效应 10、单色器：是将来自光源的复合光分解为单色光并分离出所需波段光束的装置 组成：入射狭缝——色散元件——准直镜——出射狭缝 作用： 1）入射狭缝：限制杂散光进入；2）色散元件：将复合光分解为单色光，有棱镜和光栅两种；3）准直镜：1.从入射狭缝来的光线经准直镜反射，变为平行光投照到色散元件上;2. 将来自色散元件的平行光束聚集在出射狭缝上；4）出射狭缝：将固定波长范围的光射出单色器，可以限制通带宽度。 11、双波长分光光度计工作原理：将从同一光源发出的光分为两束，分别经两个单色器分光后得到两束不同波长 两个单色器分光后得到两束不同波长（λp ，λs）的单色光，经斩光器使两束光以一定频率交替照射同一样品，测定两个波长下的吸光度差值（ΔA=Aλp --Aλs ），将ΔA 用于计算结果。 根据朗伯- -比尔定律得： ? ? 当λp λs相差不太大时，由同一待测溶液产生的光散射吸光度和背景吸光度大致相等，即 光散射吸光度和背景吸光度大致相等，即Ap=As,则有： ? ? ΔA= A λp -A λs = ( ελp - -ελs)LC ? ? 双波长差吸光度法可以克服溶液浑浊的影响，共存组分吸收谱线吸收叠加的干扰，以及减少比色杯光线不均等优点。 第三节 生化分析技术 生化分析仪最常用分类：流动式、离心式、分立式、干片式。 结构与工作过程 此空格内为“控制单元” 3、恒温系统恒温方法：1）水浴式恒温2）空气浴恒温 第四节、流式细胞术 流式细胞仪分类：临床型（分析功能）、科研型（分析与分选功能） 分析原理： 分选原理： 鞘液原理： 带通滤波片波长范围： 上下限为滤波片数值加减15，如525nm对应的是510---540nm 氩离子激光器光谱为488nm 第五节、血细胞分析仪 库尔特原理：微小粒子通过特殊的小孔时可产生电阻变化这一现象，其称为库尔特原理. 电阻抗血细胞计数原理： 当细胞通过检测器微孔的孔径感受区时，在内外电极之间恒流源电路上，电阻值瞬间增大，产生一个电压脉冲信号。产生的脉冲信号数，等于通过的细胞数，脉冲信号幅度大小与细胞体积大小成正比。 小孔换能器 血细胞分类计数：实际进行血细胞分析时，有两个计数池，一个池计数红细胞、血小板，另外一个池加溶血剂后计数白细胞，并对血红蛋白进行测定。;红细胞和血小板共用一个小孔管，正常人红细胞体积和血小板体积间有一个明显界限，血小板计数准确容易。 电阻抗法只能分辨出红细胞、白细胞和血小板，不能区分白细胞的三个亚群，要区分亚群，就要用到下面的白细胞分类技术 白细胞分类技术 (一）容量、电导、光散射检测技术；（二）体积和细胞化学分类计数；（三）阻抗与射频联合法；（四）光散射与细胞化学技术联合法；（五）多角度偏振光散射技术。 7、哪种分类没