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医院人感染7N9禽流感诊疗方案
湘乡湘铝医院
阳德娣
人感染H7N9禽流感诊疗方案
(2014年版)解读
新型禽流感
人感染H7N9禽流感是由H7N9亚型禽流感病毒引起的急性呼吸道传染病。
自2013年2月以来,上海、安徽、江苏、浙江先后发生不明原因重症肺炎病例。
2014-1-1至2014-2-22全国共确诊人感染H7N9禽流感病人213例,死亡64例,死亡率30%。湖南省发现12例,死亡3例,出院3例,重症6例,死亡率25%,其中10例没有做到“四早”。
均为散发病例,目前尚未发现各病例间有流行病学关联。
内容提要
一、病原学
二、流行病学
三、发病机制与病理
四、临床表现
五、诊断与鉴别诊断
六、治疗
七、出科或转院标准
一、病原学
禽流感病毒属正粘病毒科甲型流感病毒属。禽甲型流感病毒颗粒呈多形性,其中球形直径80~120nm,有囊膜。基因组为分节段单股负链RNA。依据其外膜血凝素(H)和神经氨酸酶(N)蛋白抗原性不同,目前可分为16个H亚型(H1~H16)和9个N亚型(N1~N9)。禽甲型流感病毒除感染禽外,还可感染人、猪、马、水貂和海洋哺乳动物。可感染人的禽流感病毒亚型为H5N1、H9N2、H7N7、H7N2、H7N3等,此次为人感染H7N9禽流感病毒。该病毒为新型重配病毒,编码HA的基因来源于H7N3,编码NA的基因来源于H7N9,其内部基因来自于H9N2禽流感病毒。
呼吸道病毒
正粘病毒科
副粘病毒科
其他病毒科
流感病毒
副流感病毒
麻疹病毒
呼吸道合胞病毒
腮腺炎病毒
腺病毒
风疹病毒
正粘病毒科甲型流感病毒属
一个新的重配禽源性病毒: 6个内部片段来源于H9N2 新型传染病,人类无抵抗性
一、病原学
禽流感病毒普遍对热敏感,对低温抵抗力较强,65℃加热30分钟或煮沸(100℃)2分钟以上可灭活。病毒在较低温度中可存活1周,在4℃水中或在有甘油存在的情况下可保持活力1年以上。
二、流行病学
(一)传染源:目前已经在禽类及其分泌物或排泄物以及活禽市场环境标本中检测和分离到H7N9禽流感病毒,与人感染H7N9禽流感病毒高度同源。传染源可能为携带H7N9禽流感病毒的禽类。目前,大部分为散发病例,有个别家庭聚集发病现象,但尚无持续人际间传播的证据。
(二)传播途径:经呼吸道传播或密切接触感染禽类的分泌物或排泄物而获得感染;或通过接触病毒污染的环境传播至人;不排除有限的非持续的人传人。
(三)高危人群:发病前1周内接触过禽类或者到过活禽市场者,特别是老年人。
三、发病机制与病理
H7N9禽流感病毒可以同时结合唾液酸α-2,3型受体(禽流感病毒受体)和唾液酸α-2,6型受体(人流感病毒受体),较H5N1禽流感病毒更易与人上呼吸道上皮细胞(唾液酸α-2,6型受体为主)结合,相对于季节性流感病毒更容易感染人的下呼吸道上皮细胞(唾液酸α-2,3型受体为主)。H7N9禽流感病毒感染人体后,可以诱发细胞因子风暴,导致全身炎症反应,可出现ARDS、休克及多脏器功能衰竭。个别重症病例下呼吸道病毒可持续阳性至病程的3周以上。
四、临床表现
根据流感的潜伏期及现有H7N9禽流感病毒感染病例的调查结果,潜伏期一般为3~4天。
(一) 一般表现。
流感样症状,如发热,咳嗽,少痰,可伴有头痛、肌肉酸痛和全身不适。重症患者病情发展迅速,多在发病3~7天出现重症肺炎,体温大多持续在39℃以上,出现呼吸困难,可伴有咯血痰;可快速进展出现ARDS 、脓毒症、感染性休克,甚至多器官功能障碍。部分患者可出现胸腔积液等表现。
四、临床表现
(二)实验室检查。
1.血常规。白细胞总数一般不高或降低。重症患者多有白细胞总数及淋巴细胞减少,并有血小板降低。
2.血生化检查。多有CK、LDH、AST、ALT,CRP,Mb可升高。
四、临床表现
(二)实验室检查。
3.病原学检测。
(1)核酸检测。对患者呼吸道标本(如鼻咽分泌物、口腔含漱液、气管吸出物或呼吸道上皮细胞)采用real time PCR(或RT-PCR)检测到H7N9禽流感病毒核酸。
(2)病毒分离。从患者呼吸道标本中分离H7N9禽流感病毒。
四、临床表现
(三)胸部影像学检查。发生肺炎的患者肺内出现片状影像。重症患者病变进展迅速,呈双肺多发磨玻璃影及肺实变影像,可合并少量胸腔积液。发生ARDS时,病变分布广泛。
(四)预后。人感染H7N9禽流感重症患者预后差,影响预后的因素可能包括患者年龄、基础疾病、合并症等。
五、诊断与鉴别诊断
(一)诊断。根据流行病学接触史、临床表现及实验室检查结果,可作出人感染H7N9禽流感的诊断。在流行病学史不详的情况下,根据临床表现、辅助检查和实验室检测结
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