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烷基化作业答案
烷基化作业
4、以下四个反应中正确的是(B)
A、
B、+CH3COCl
C、
D、
5、由苯合成的合理的合成路线为(C)
A、先溴化,再磺化,然后乙基化
B、先溴化,再乙基化,然后磺化
C、先乙基化,再磺化,然后溴化
D、先乙基化,再溴化,然后磺化
7、下列卤代烷与苯发生Friedel-Crafls烷基化反应时,哪些卤代烷会发生重排?(D)
A、氯甲烷 B、氯乙烷 C、2-氯丙烷 D、 1-氯丙烷
6、在反应 + CH2=CH-CH3 中,HF属于哪种类型的试剂?(C)
A、亲核试剂 B、自由基试剂 C、亲电试剂 D、都不是
4、苯与异丁烯和硫酸反应生成( B)
A、异丁基苯 B、叔丁基苯 C、正丁基苯 D、仲丁基苯
1、C6H6用CH3X在AlCl3存在下进行烷基化时需用过量的苯,试解释之。
答:因为甲基是活化基,所以甲苯比苯更活泼,故甲苯可进一步反应生成二甲苯、三甲苯,为了避免多烷基化,使用过量的苯以增加CH3+与苯之间的碰撞机会,即减少CH3+与甲苯之间的碰撞机会,同时由于傅-克烷基化反应是可逆反应,生成的多取代苯在AlCl3存在下,在大量苯中可转变成甲苯。
(1) + 2CH2=CH2
(2)+
(3)+CH3CH2CH2OH 。
1、
1、由苯合成对异丙基苯酚。
3、为什么 “+CH3CH2CH2Cl +HCl” 生成的产率极低?其主要产物是什么?
答:因为反应过程中发生了分子重排,而主要得到重排产物的缘故。
4、芳环上C-烷基化(付克)反应特点。(8分)
(1)芳环上取代基的影响
芳环上的C-烷基化是亲电取代反应。当芳环上有给电子的烷基时,使反应容易进行。
(2)C-烷化是连串反应
在芳环上引入烷基后、烷基使芳环活化。单烷基苯容易进一步烷化生成二烷基苯和多烷基苯。
(3)C-烷基化是可逆反应
(4)烷化质点和芳环上的烷基会发生异构反应
3、正丁醇与苯胺相作用,可发生哪些类型的反应?分别制得什么产品?写出其主要反应条件。
答:如下表所示:
反应类型 主要产物 物质的量之比
苯胺:正丁醇:催化剂 反应的温度、压力、时间 N-烷基化 N-正丁基苯胺 1:1.6:0.02 210℃、约3.0MPa、3h C-烷基化 对正丁基苯胺 1:0.83:0.83 先210℃、约1~1.5 MPa、4h N-烷基化
270℃、约3.0MPa、8h、分子重排
4、苯与甲苯分别与氯甲烷在AlCl3存在下进行Friedel-Crafts反应,哪个反应速度更快?为什么?
答:甲苯反应速度更快。 (2分)
因为苯与甲苯分别与氯甲烷在AlCl3存在下进行Friedel-Crafts反应是一亲电取代反应,当苯环上存在供电基如-CH3时,反应速度明显加快。(6分)
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