第四节戒毒药品的管理一戒毒药品的定义指控制并消除滥课件_2.ppt

第四节 戒毒药品的管理 一、戒毒药品的定义 指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，以及能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品 戒毒药品又是戒断综合征的抑制药物 根据其是否含有麻醉药品成分，戒毒药品又可分为麻醉性戒毒药品和非麻醉性戒毒药品 麻醉性戒毒药品如美沙酮等，是目前使用较普遍的戒毒治疗方法——美沙酮（麻醉药品）替代疗法的主要药物;国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用。鼓励发展传统医药，发挥其在戒毒与康复治疗中的作用 二、戒毒药品的研制、临床研究和审批 研制戒毒药品，应填写《戒毒药品研制立项申请表》，连同有关资料报送所在省级药监部门初审同意，报国家药品监督管理部门审查批准后方可进行研制 戒毒药品在进行临床研究前，应向所在地省级药监部门提出申请，报送资料及样品，经初审同意后，报国家药品监督管理部门批准，在指定的戒毒机构进行临床研究。临床研究分Ⅳ期进行 ;戒毒药品在Ⅲ期临床试验结束后，经所在地省级药监部门初审同意，向国家药品监督管理部门提出申请，经审核批准，发给新药证书及批准文号 戒毒药品的国家标准，由国家药典委员会负责审定，报国家药品监督管理部门审批颁布 进口戒毒药品，由申请进口单位按《进口药品管理办法》将资料直接报送国家药品监督管理部门审批同意后，在指定的戒毒机构进行临床试验。戒毒药品的进口检验由中国药品生物制品检定所负责 ; 三、戒毒药品的生产和供应 生产戒毒药品须由国家药品监督管理部门指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行；多个单位联合研制的戒毒新药，可发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》的一家生产单位生产 戒毒用美沙酮的需求和供应计划应由省级药监部门审核汇总后报国家药品监督管理部门，国家药品监督管理部门综合平衡后，将使用计划和供应计划一并下达。临时需要的少量品种可由戒毒机构报经所在地省级药监部门审查同意后报国家药品监督管理部门审核批准，由指定单位供给。除??有规定外，戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品 禁止利用电视、广播、报纸、杂志等大众传播媒介进行戒毒药品的广告宣传; 四、戒毒药品的使用 戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 戒毒医疗工作属精神卫生工作领域，其医疗工作原则上在各地精神病院内设立戒毒治疗部门，病床编制不得少于20张，配备相应的卫生技术人员和设备，建立健全各项管理制度。新建戒毒医疗机构按《医疗机构管理条例》规定办理。严禁医疗机构承包给个人 医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床使用指导原则合理使用戒毒药品，严禁滥用。戒毒用美沙酮处方要留存两年备查 戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药监部门批准后，方可使用。自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场;全球最大冰毒案在广东宣判首犯 一审被判死刑 2004年10月11日01:23 南方都市报 本报讯(记者吴秀云)昨天上午，轰动一时的全球最大冰毒案在广州市中级法院宣判(本报2003年11月28、29日曾有连续报道)。贩卖、运输200多公斤海洛因的第一被告人张启生被判处死刑，而制造冰毒12.36吨的罗建光、江炳鑫、纪文龙、纪文城、纪文生等人分别被判处无期徒刑至4年有期徒刑不等 ;12吨冰毒农药厂里制造 该案是1999年7月云南省公安边防总队查处谭晓林(因贩卖毒品罪已在昆明伏法)团伙跨境贩毒牵出的案件。公安机关跟踪发现谭晓林的一批毒品海洛因从境外运至广州市某地的一个仓库存放。专案组民警除在仓库中缴获属于谭晓林的119.2公斤海洛因外，还外地发现了11.08吨高纯度冰毒。通过对现场抓获的犯罪嫌疑人的审查，警方又在广东普宁缴获冰毒1.28吨。12.36吨的冰毒，相当于1998年全世界查获冰毒的总和，当案情被首次披露时震惊世界，在当时被称为全球最大的冰毒案。据悉，当时查获的装在纸箱内的冰毒堆满了整整一个篮球场。令人难以置信的是，这些冰毒竟是在一农药厂内仅花了10个月就制造出来的;第五节 医疗用毒性药品的管理 一、医疗用毒性药品的定义和品种 医疗用毒性药品(medicinal toxic drugs) 指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 我国有关部门规定毒性药品的管理品种中，毒性中药28种；西药毒药品种11种 (一)毒性中药品种 砒石(红砒、白砒) 砒霜 生川乌 红升丹 生马钱子 生甘遂 雄黄 生草乌 红娘虫 生白附子 生附子 水银 生巴豆 白降丹，生千金子 生半夏 斑蝥 青娘虫 洋金花 生天仙子 生南星 红粉