基因突变提醒试验探究探究某一变异性状是否是可遗传变异的方法.PPT

1.原核生物中某一基因编码氨基酸的区域起始端插入 了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪 种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( ) A.置换单个碱基对 B.增加4个碱基对 C.缺失3个碱基对 D.缺失4个碱基对 解析 基因中三个相邻的碱基对决定mRNA中三个 相邻的碱基，mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨 基酸。若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其 编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在 插入位点的附近再缺失4个碱基对，那么只会影响 其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会 影响后面的氨基酸序列，这样可以减小对蛋白质结 构的影响。 D 纠正训练 2.在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中，如果 其中部缺失1个核苷酸对，不可能的后果是（ ) A.没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序 列发生变化 解析 基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列 若在其中部缺失1个核苷酸对，经转录后，在信 使RNA上可能提前形成终止密码子，使翻译过程 在基因缺失位置终止，使控制合成的蛋白质减 少多个氨基酸。或者因基因中部缺失1个核苷酸 对，使信使RNA上从缺失部位开始向后的密码子 都发生改变，从而使合成的蛋白质中，在缺失 部位以后的氨基酸序列都发生变化。 A 互动探究 (1)若上题不是强调“中部”特定位置，只是交待“1个基因中缺失了1个核苷酸对”，则A能发生吗？ (2)若上题其它条件不变，只是将“1个核苷酸对”换成“3个核苷酸对”(减少的碱基对是连续的，且与终止密码子无关)，会对蛋白质长度和氨基酸序列有何影响？ (1)若发生在起始密码子相对应的核苷酸序列，则可能没有蛋白质产物，即A能发生。 (2)蛋白质长度少一个氨基酸，其它氨基酸序列不变或改变。 提示 3. 淀粉酶可以通过微生物发酵生产。为了提高酶的产 量，请你设计一个实验，利用诱变育种方法，获得 产生淀粉酶较多的菌株。 (提示:生产菌株在含有淀粉的固体培养基上，随着 生长可释放淀粉酶分解培养基中的淀粉，在菌落周 围形成透明圈) 步骤： 第一步：将培养好的菌株分为两组，一组用一定剂 量的诱变剂处理，另一组不处理做对照。 第二步：制备含淀粉的固体培养基。 第三步：把诱变组的大量菌株接种于多个含淀粉的 固体培养基上，同时接种对照组，相同条件下培养。 第四步：比较两组菌株菌落周围透明圈的大小 ，选 出透明圈变大的菌株。 根据诱发突变率低和诱发突变不定向性的特点预测实验结果。 答案 ①由于诱发突变率低，诱变组中绝大多数菌落周围的透明圈大小与对照组相同； ②由于诱发突变的不定向性，诱变组中极少数菌落周围的透明圈与对照组相比变大或变小 。 知识综合应用 重点提示 通过“基因突变在生产生活中的应用”的考查， 提升“综合运用所学知识解决自然界和社会生活中 有关生物学问题”的能力。 典例分析 控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号 染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、 ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条 肽链组成，在人的不同发育时期，血红蛋白分子 的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两 个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链(用ε2表示) 组成。 下图为基因控制蛋白质合成的示意图。 （1）合成ε2的直接模板是 ，场所是 。 （2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因 是β基因发生了突变。假设某人的一个α基因发生 突变,不一定导致α肽链改变，β基因发生突变，往 往导致β肽链改变。根据上图分析说明理由。 。 （3）根据上图基因控制血红蛋白的合成过程，你对 人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的 顺序，有何启示？(至少说两条） 。 （4）分子病理学研究证实，人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于β基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列，能否推知正常β基因的碱基序列？ 。为什么？ 。 （5）镰刀型细胞贫血症的根本治疗途径是基因治疗，是将编