81气液相平衡扩散及相际传质.ppt

P JA JB δ （1）等分子反向扩散速率方程 积分式 以浓度表示 NA= -NB 净物流 N = NA+NB = 0 以分压表示 无净物流、无吸收的过程 （2）单向扩散速率方程—吸收过程 惰性组分B的净传递速率 NB = 0 CBm为静止流体层两侧组分B的对数平均浓度 单向扩散与等分子反向扩散比较乃增加漂流因子这一项 等分子反向扩散为一直线，单向扩散为一凸对数曲线。 （1） 称为漂流因子，反映了主体流动影响，其值1，对低浓气体，CBm≈CM，漂流因子接近于1 。 （2）漂流因子=1，无主体流动，则为等分子反向扩散。 讨论: 二、扩散系数 物质的传递性质，受温度、压强和混合物中组分浓度影响。 气体中扩散系数 P升高，D下降（气体稠密） T升高，D升高（动能大） D： 10-5 m2/s 液体中扩散系数 T升高，D升高（分子间距大） μ升高，D下降（液体稠密） D液=10-9~10-10 m2/s 三、对流传质 １、对流对传质的贡献（类同于传热） １、静止流体 ２、层流流动 ３、湍流流动 流动使界面浓度梯度增大； 横向的湍流脉动促进了横向物质传递，流体主体的 浓度分布被均匀化。 气 M N 1 2 3 浓 度 气液界面 ２、对流传质速率 写成类似牛顿冷却定律的形式 —— 工程处理办法 气相与界面 液相与界面 特点： 主体浓度与界面浓度之差为对流传质的推动力， 其它影响因素均包括在传质系数中。 对流传质 关系式 Sh=0.023Re0.83Sc0.33 无因次化 无因次数群 Ｐ14页比较了动量传递，热量传递及质量传递的相似性 对流给热 Nu=0.023Re0.8Pr0.3-0.4 四、对流传质理论 1、有效膜理论 双膜论 ： （1）在界面两侧存在气膜δG及液膜δL， 传质阻力集中于两静止膜层内。 （2）界面上无阻力， 达到相平衡。 （3）总阻力 = 气相阻力 + 液相阻力 气相主体 液相主体 相界面 pi = H ci p ?1 ?2 pi ci c 气 膜 液 膜 气相： 气相传质推动力 液相： 液相传质推动力 稳态下： 气相主体 液相主体 相界面 pi = H ci p ?1 ?2 pi ci c 气 膜 液 膜 局限性：不适用于湍流，与实际状况有出入。 传质速率: 传质系数: 传热速率: 给热系数: 优点：简明易懂，与间壁传热类似， 按照双膜理论推导：kG∝DG ， kL∝DL，一次方关系 实验结果： kG∝DG0.67 ， kL=DL0.67 2、溶质渗透理论 kL∝D0.5 3、表面更新理论 深处液体与气体接触以接受溶质，更新随时进行 kL∝D0.5 说明：后两种观点离过程设计仍有一段距离 放弃定态扩散观点，过程非定态性，液体定期混合对传质作用。 但指明了传质的强化途径 。 S：表面更新频率 τ0：溶质渗透时间 五、相际传质速率与推动力 NA：相际传质速率反映吸收进行快慢 1、推动力在相图上的表示 OE线：气液平衡曲线； a (p，C)：气液相实际状态点 b (pi，Ci)：相界面平衡状态点符合亨利定律：Pi=HCi 传质过程： 气相 界面 溶解 液相 （对流传质） （对流传质） 气液相界面组成的图解 0 E a d b e f 气相主体中溶质通过气膜向界面扩散的气相推动力 溶质由界面通过液膜向液相主体扩散的液相推动力 Pe、Ce 为实际状态点a所对应的气相和液相平衡分压、平衡浓度。 弄清 p、C；pi、Ci；pe、Ce 0 E a d b e f 在连续稳定吸收过程中（即定态下）溶质在两相界面上 无积累和损耗，故单位时间、单位相界面上通过气膜传递速率应等于液膜传递速率，即：NA= kG（p - pi）= kL（C i - C） 在实际计算中，通常用y表示气相摩尔分率，用x表示液相摩尔分率。因此上面 p - C 图可表示成 y-x 图。 a（y，x）：实际状态点， 又称操作点 b（yi，xi）：相界面点。 推动力： 气相（y—yi）， 液相（xi－x） 0 E a b 2.1 传质速率 2、相际传质速率方程 传质系数换算（ky与kG，kx与kL） 因为 所以 因为 所以 2.2 总推动力与总传质阻力 希望直接根据气液两相的浓度，计算相际传质速率NA 均存在着界面浓度（pi，Ci）（yi，xi）难以测定的问题， 同传热一样 ，壁温难以测定 同传热类似： （m与相平衡有关） 所以 （总传质阻力 = 气相阻力 + 液相阻力） 因为 yi=mxi y