- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
时 间 月 日 星期 课题 第章电子传递链(呼吸链)氧化磷酸化 .doc
时
间 月 日
星期 课题 第6章 6.2电子传递链呼吸链 教学目标 1.掌握呼吸链组成及排列,氧化磷酸化, 线粒体的穿梭系统
2.了解呼吸链抑制和其他氧化系统。3。理解ATP生成有关机理 教学重点 呼吸链组成及排列,氧化磷酸化ATP生成 教学难点 氧化磷酸化机理,ATP生成的有关学说 课 型 理论课 教学媒体 多媒体 教法选择 类比讲解、现象分析、、启发想象和思维 教 学 过 程
6.2电子传递链(呼吸链)
一、线粒体的结构
各种类型的细胞都有其特有的线粒体数目和特性,如鼠肝细胞大约有800个线粒体,细胞内线粒体的位置常处于需要ATP的结构附近,或处于细胞进行氧化作用所需要的燃料附近.又如昆虫飞翔肌细胞的线粒体,就是沿肌原纤维作规则的排列,这使形成的ATP分子很容易被取用.线粒体常靠近细胞质内的脂肪滴,而脂肪滴正是氧化作用的很重要来源.线粒体的形状也随细胞不同而异. 线粒体有两层膜,.外膜平滑稍有弹性,内膜有许多向内折叠的嵴.嵴的数目和结构随细胞的不同类型而异.嵴的存在有利于增加内膜的面积.在内膜嵴和嵴之间构成分隔,内膜内部的分隔中有液体基质,呈胶状,约含有50%蛋白质,有的基质构成网状,明显地附着在内膜的内表面上.当呼吸进行时,基质的体积和结构都不断地发生变化,用负染法和电子显微镜可见到在线粒体内膜的内表面有一层排列规则的球形颗粒[图7-6(b)].球的直径为8~9nm,并带有一细柄约5nm,3nm宽与嵴相连.已经证明这种颗粒结构只存在于线粒体内膜的内表面,称为内膜球体(inner membrane sphere).电子传递酶类及与氧化磷酸化作用有关的各种酶类都分布在线粒体内膜上.
二.电子传递链
我们把电子从还原型辅酶通过一系列按照电子亲和力递增的顺序排列的电子传递体传递到氧的整个体系,称为电子传递链或呼吸链.电子传递链在原核细胞中存在于质膜上,在真核细胞中存在于线粒体的内膜上.
一)电子传递链的组成
主要由下列五类电子传递体组成,它们是:烟酰胺脱氢酶类、黄素脱氢酶类、铁硫蛋白类、细胞色素类及辅酶Q(又称泛醌)。它们都是疏水性分子。除脂溶性辅酶Q 外,其他组分都是结合蛋白质,通过其辅基的可逆氧化还原传递电子。
烟酰胺脱氢酶类
烟酰胺脱氢酶类(nicotinamine dehydrogenases)以NAD+和NADP+为辅酶,现已知在 代谢中这类酶有200 多种。这类酶催化脱氢时,其辅酶NAD+或NADP+先和酶的活性中心结合,然后再脱下来。它与代谢物脱下的氢结合而还原成NADH 或NADPH。当有受氢体 存在时,NADH 或NADPH 上的氢可被脱下而氧化为NAD+或NADP+。其递氢机制是:当其接受代谢物脱下的一对氢原子时,就由氧化型(NAD+或NADP+)变为还原型(NADH +H+或NADPH+H+),吡啶环接受一个氢原子和一个电子后,氮原子就由五价变成三价, 而H+则游离于介质中。这种转移是可逆的。 AH2 + NAD+/NADP+ A + NADH/NADPH + H+ 在糖代谢中,许多底物脱氢是由以NAD+或NADP+为辅酶的脱氢酶催化的,如异柠檬 酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶等。
(二)黄素脱氢酶类
黄素脱氢酶类(flavin dehydrogenases)是以FMN 或FAD 作为辅基。FMN 或FAD 与
酶蛋白结合是较牢固的。这些酶所催化的反应是将底物脱下的一对氢原子直接传递给FMN 或FAD 而形成FMNH2 或FADH2。其传递氢的机制是FMN 或FAD 的异咯嗪环上第1 位 及第10 位两个氮原子能反复地进行加氢和脱氢反应,因此FMN、FAD 同NAD+、NADP+的作用一样,也是递氢体。现以SH2 代表还原式底物,以E-FMN 或E-FAD 代表具有不同辅基的酶,其反应可表示如下:
SH2 + E-FMN S + E-FMNH2
SH2 + E-FAD S + E-FADH2
在电子传递链中的NADH 脱氢酶,它的辅基是FMN,它催化的反应是将NADH 上的电子传递给电子传递链的下一个成员——辅酶Q;在三羧酸循环中,琥珀酸脱氢酶以FAD 为辅基;在脂肪酸β-氧化中催化脂肪酸的第一步脱氢的酶——酰基-CoA 脱氢酶的辅基是FAD。另外,二氢硫辛酸脱氢酶以FAD 为辅基,该酶是参与丙酮酸形成乙酰-CoA 以及α-酮戊二酸脱氢形成琥珀酰-CoA 过程中多酶体系的一种酶。
(三)铁硫蛋白类
铁硫蛋白类(iron-sulfur proteins)的分子中含非卟啉铁与对酸不稳定的硫(酸化时放出硫化氢、也除去铁),二者成等量关系,排列成
文档评论(0)