药学导论药物分析 pt课件.ppt

（三）毛细管电泳 （Capillary Electrophoresis, CE 高效毛细管电泳（HPCE）,是指离子或带电粒子以毛细管为分离室,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的液相分离分析技术。 随着生命科学的发展， CE开始主要用于蛋白质，多肽的分析,以后逐渐被广泛应用于生物，化学，医药，环保等领域。它具有分离效率高，分析速度快，样品及试剂用量少,洁净无污染等特点。 CE技术的应用 毛细管电泳技术不仅在基础科学中得到广泛应用，在临床医学等领域的应用也有较多应用。如临床疾病诊断、临床蛋白分析、临床药物监测、代谢研究、病理研究、同工酶分析、PCR产物分析、DNA片段及序列分析等。 （四）毛细管电色谱 （Capillary Electrochromatography, CEC） 1981：Jorgeson首次报道采用毛细管电色谱（CEC）进行多环芳烃分离的研究标志着现代电色谱的开端。 1990：第一台商品化仪器问世。 2000：达到顶峰。 毛细管电色谱是将高效液相色谱（HPLC）的固定相填充到毛细管中，或在毛细管内壁涂布固定相，以电渗流为流动相驱动力的色谱过程。此模式兼具电泳和液相色谱的模式。 如核酸/核苷酸、蛋白质/多肽/氨基酸、糖类/糖蛋白、酶、氨基酸、对映体 人类基因测序已基本完成，人类基因组计划进入后基因组时代。 但人类基因组图谱并没有告诉我们所有基因的“身份”以及它们所编码的蛋白质。 人体内真正发挥作用的是蛋白质，其中可能藏着开发疾病诊断方法和新药的“钥匙”。 一个以“蛋白质组”为重点的生命科学的新时代到来，需要对蛋白质更多的研究，新技术和新方法将发挥更大的作用。 1.经典的DNA分子标记技术 2.基于PCR的DNA分子标记技术 随机引物扩增PCR技术 PCR扩增的片段长度多态技术 DNA序列标记 3.应用前景：中药鉴定和中药分析 （一）基因分析法 三、中药分析法 （二）模式识别法（pattern recognition） 中药及其复方化学成分、相互作用的复杂 计算机、数学方法 涉及分析化学、药理等 中药质量控制：黄芩 * 5. 记录完成后，需复核，并由复核人签章。复核后的记录，属内容和计算错误的，由复核人负责；属检验操作错误的，由检验人负责。 品名 包装规格 批号 厂牌来源 数量 取样日期 取样数量 报告日期 检验依据 检验记录 结论 复核人 检验人 检验记录(省略上半页) [检查]溶液颜色 = 0.02 符合规定 炽灼残渣 6# 16.5572g + 样1.0124g→ 700℃→放置45′→17.5693g 符合规定 [鉴别] 样0.2g + 1滴NaoH T.S.→黑色↓ 符合规定 [性状] 白色粉末 符合规定 [含量测定] 碘液0.1026mol/L 符合规定 9.8425 9.6347 0.2078 0.00 → 22.95ml （二） 检验报告书 完整、简洁，结论明确。除无操作步骤外其它内容同原始记录。 （三）结论 1. 全面检验均符合质量标准。 如：本品为“维生素C”，符合中国药典（2005年版）的各项规定。 2. 全面检验后有个别项目不符合规定。 本品为“葡萄糖”；乙醇溶液的澄清度项不符合规定，其他各项检验均符合中国药典（2005年版）的规定。可改作“口服葡萄糖”用，但不得供制备注射剂用。 3. 全面检验后不符合标准规定，或虽未全面检验、但主要项目不符合规定，可作“不得供药用”处理。如： 本品为“葡萄糖注射液”，其热原检查不符合中国药典（2005年版）的规定，不得供药用。 4. 根据送检者要求，仅作个别项目检验者。如： 本品（维生素B12注射液）的pH值为5.5，“pH值”项符合中国药典（2005年版）的规定（pH值 应为4.0-6.0） 检验报告书(省略上半页) 例 溶液颜色 ≤0.07 =0.02 符合规定 负责人 罗红 复核人 罗红 检验人 张杰 结论 本品经检验，符合(中国药典2005年版)规定 [含量] ≥99.0％ 99.8% 符合规定 炽灼残渣 ≤0.1% 0.03% 符合规定 [检查] [鉴别] 应生成黑色↓ 生成↓黑 符合规定 [性状] 应为白色粉末 白色粉末 符合规定 检验项目 标准规