大药房医疗器械经营管理_制_度.docVIP

*********大药房 医疗器械经营管理制度 负责人签字： （公章） 年 月制定 目 录 一、进货管理制度 二、商品质量验收、保管、养护及出库复核制度 三、效期产品管理制度 四、不合格产品管理制度 五、质量事故报告制度 六、产品标准管理制度 七、产品售后服务制度 八、用户质量反馈管理制度 九、产品销售可追溯管理制度 十、产品不良反应报告制度 十一、用户投诉查询处理制度 十二、卫生管理制度 进货管理制度 企业经营成功与否商品质量是关键，公司购进医疗器械应遵循质量第一原则，严格按照国家有关的法律、法规、规定执行，认真审核供货单位合法资格及各种有效证件，把好进货质量关。 1、应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可证》的企业购进有《医疗器械产品注册证》的商品，认真检查“证、照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。 2、购进进口医疗器械必须具有《中华人民共和国进口医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》。对商品质量信誉进行考核、审查，统一组织进货。把好进货关，不得购进淘汰、失效商品。 3、购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。 4、效期商品进货，严格按照“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则，防止库存积压造成不必要的损失。 5、进货管理要有完整的进货档案，认真填写进货记录，做到票据、账卡、货物相符，记录