X染色体上的隐性遗传病.PPTVIP

第3节 伴性遗传 人群中关于色觉的基因型有哪几种呢? 人类红绿色盲的几种婚配方式： 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 Х 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 已知：抗维生素D佝偻病基因是显性的（D），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。 我们用（ XD 、Xd ）表示。 X染色体上的显性遗传病（抗VD佝偻病遗传特点）： 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者。即父病女全病，儿病母必病 （母病 男病 女全病） * 高二生物组 二O一一年九月 一、伴性遗传 概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色 体上，其遗传总是与性别相关联，这种 现象叫伴性遗传 如：果蝇的红眼和白眼；人类的红绿色盲、抗 维生素D佝偻病、血友病等 人类红绿色盲症 （道尔顿症） 二、人类红绿色盲症 红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色. 社会调查表明： 我国： 男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5% 1、红绿色盲与哪种染色体有关? 它由显性基因还是隐性基因控制? 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 3、红绿色盲的遗传有什么特点? 1 1 2 1 2 3 4 5 6 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 色盲遗传系图谱 表现型 基因型 男性 女 性 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b才表现为色盲患者。 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 6 XBXB × XbY XB Xb Y XBXb XBY 亲代 配子 子代 1、母亲正常 父亲色盲 2、母亲色盲 父亲正常 XbXb × XBY Xb XB Y XBXb XbY 亲代 配子 子代 女儿携带者 儿子正常 女儿携带者 儿子色盲 XBXb × XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 亲代 配子 子代 3、母亲携带者