采用共缩聚咪唑官能化mcm-41固载手性salen mnⅲ催化剂分析-analysis of chiral salen mn ⅲ catalyst immobilized on mcm - 41 functionalized with copolycondensation imidazole.docxVIP

摘要摘要随着近年来医药行业的迅猛发展，关于手性催化的研究已经受到全世界范围内科学家的广泛关注。手性催化可分为均相手性催化和非均相手性催化。相比均相手性催化而言，非均相手性催化具有易操作、催化剂易于分离回收、产物易于纯化等优点，成为科学家们的研究焦点。烯烃的不对称环氧化反应是制备光学活性环氧化物的重要方法，在生物医药和精细化学品的合成领域都具有十分重要的意义。手性salenMn(111)化合物在非官能团化烯烃的不对称环氧化反应中表现出优异的催化性能，而无机介孔材料通常具有较高的比表面积、规则的孔道结构和均一可调的孔径，因此手性salenMn(nI)化合物在无机介孔材料上的固载成为研究的热点。在目前有关非均相手性salenMn(III)催化剂的研究报道中，普遍采用后嫁接的方法进行固载。但是通过后嫁接法制备的非均相催化剂，活性组分往往分布很不均匀，孔道容易被堵塞，从而使得活性组分的利用率不高，导致催化剂的催化效率较低。本论文采用共缩聚法合成具有不同孔径的咪唑官能团化MCM-41介孔材料，即在不同碳链长度的模板剂作用下，通过N-[3．(三乙氧基硅基)丙基]咪唑与正硅酸乙酯一起晶化制备得到咪唑官能化的有机．无机杂化介孔材料，进而将其用于手性salenMn(III)化合物的固载。FT-IR、N2吸附．脱附、XRD、DRUV-vis、ICP．AES和TEM表征的结果表明salenMn(III)化