氨气电化学传感器的研讨并分析.pdfVIP

中文摘要 中文摘要 针对传统氨气传感器中的含水碱性电解液会随着使用时间的增长而干涸的 问题，本论文系统地研究了氨气在非水体系(不同有机溶剂)中的直接电化学氧 化行为，尝试将离子液体与有机溶剂(DMF)相结合，形成离子液体一DⅧ非 水体系，从而促进氨分子的直接电化学氧化过程；以常见不易挥发的有机溶剂碳 酸丙烯酯为溶剂，以制备的Ffflr金属纳米颗粒为催化剂，在非水体系里研究了 氨的电催化氧化，催化氧化电流随氨的浓度的增加而线性增加。在自然界中由于 氨气极易溶于水，在水中氨气会转化为没有电化学活性的NH4+，因此对于水体 中的NH4+的检测也显得非常有必要，本论文利用纳米铜／纳米碳管复合材料检测 水相中的NH4+，主要内容如下： LiCl04为电解质)。在上述五种有机溶剂中氨都会发生电化学氧化，氨气的氧化 峰都会不同程度的与有机溶剂自身的氧化峰重叠。在THF中氨气的氧化峰很宽， 峰电流很小。在FM和DMSO中，氨气的氧化峰与FM的氧化峰大部分重叠， 。不利于氨的氧化电流的检测。只有在DMF中，氨气的氧化峰电流相对较大(出 现在1．2V，相对于Ag)，与DMF的氧化峰重叠程度相对小一些。但此时DMF 已经不可避免的发生了氧化行为，干扰氨分子的氧化电流的检测：当向DMF中 受到抑制，同时氨的氧化峰负移至0．9 有利于氨的直接电化学氧化过程的发生。该研究结果为新型气体传感器电解液的 开发提供了新的思路与方法。 mol／L高氯酸四丁基铵)为溶剂，分别将Pt、h 2．以碳酸丙烯酯(含0．1 以及Ft／Ir纳米颗粒催化剂修饰在玻碳电极上，用循环伏安法和恒定电位法研究 V开始出 了氨(浓度为200ppm)的电催化氧化过程。在Ir纳米催化剂上从0．4 现催化氧化电流，电流密度在1．0V时达到极大值达到45 gA／cm2。而在Pt纳米 催化剂表面(在考察的范围内)并没有观察到明显的氨的催化氧化电流，这可能 V开 与制备的Pt纳米催化剂表面结构有关。但在Pt／Ir(1：1)纳米催化剂上O．2 中文摘要 始就出现明显的氨的催化氧化电流，0．5V时电流密度可达到100 DAJcm2左右。利 用恒电位法研究了不同浓度的氨(50-200ppm)在Pt／Ir(1：1)纳米催化剂表面的稳 态电流密度响应，不同浓度的氨气在几秒内都可以达到稳定的电流密度，且具备 较好的线性关系。说明Pt／Ir(1：1)催化剂对于氨气的响应具备电流型氨气传感 器的特征。由于碳酸丙烯酯不易挥发，因此研究结果将会较好地克服传统气体传 感器中含水电解液干涸的问题，延长传感器的寿命。 3．制备了纳米铜／纳米碳管(MWCNT)复合材料，修饰到C_K3电极表面， 在碳酸缓冲溶液(50 电位范围内(-0．15V相对于SCE)检测一定浓度范围的NH4+离子浓度，检测浓 度范围是20．100斗mol／L。该方法可以用来检测水体中一定浓度范围的NH4+。 关键词：氨气传感器，电化学氧化，离子液体，铂／铱金属纳米催化剂，碳酸丙 稀酯，铜／纳米碳管复合材料，NH4+ 英文摘要 A onelectrochemicalsensorforAmmonia study Abstract In to inthe orderovercome traditionalammonia electrolytedr