大气的环境化学第二章 大气化学组分的源汇与循环.ppt

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大气的环境化学第二章 大气化学组分的源汇与循环

PAN的汇:热分解 低温相对稳定,高温分解,寿命与温度有关 PAN 环境浓度 随光化学氧化剂总浓度变化,一般与O3同步,与O3浓度比 为0.02~0.06 三、大气中的自由基 1.OH自由基的来源 在清洁大气中OH自由基的最重要的行成途径是O3的光解离: 而在污染大气中,HNO2和H2O2的光解反应相对更为重要。 NO、臭氧和HO2反应 生成与太阳辐射有关,白天高于晚上,夏季高于冬季,热带上空全球最高; 全球平均数浓度:7×105个/cm3。 边远清洁地区: 105~106个/cm3 轻度污染地区: 106~107个/cm3 严重污染地区:  107个/cm3以上   2.汇:    与其他物种反应,自由基之间相互转化或自由基之间复合生成稳定物种。 第九节 大气气溶胶 定义: 液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成的相对稳定的悬浮体系。动力学直径:0.003~100μm  也称为大气颗粒物 来源: 天然源、人为源 形成过程:   一次气溶胶、二次气溶胶   全球而言,天然来源是大气气溶胶的主要来源,且主要为直接排放。 人为源约占15%,其中 直接排放占22%~53% 城市或城市周边,人为 排放是主要来源 二次转化来源十分重要 来源 排放量/(Tg·a-1) 天然源 直接排放 海盐 风沙 火山灰 1300 1500 33 来源 排放量/(Tg·a-1) 生物质 总量 50 2833 二次产物 硫酸盐 硝酸盐 烃类 总量 102 22 55 179 天然来源总量 3012 人为来源 直接排放 运输、固定源、工业过程 生物质燃烧 总量 130 80 210 二次转化 硫酸盐 硝酸盐 挥发性有机物 总量 140 36 10 186 人为来源总量 396 气溶胶全球排放量及来源分配 气溶胶的汇 1.干沉降   能有效去除气溶胶中的大粒子,占TSP的10%~20%   2.湿沉降   雨除:凝结核(小雨0.1μm)-碰并增长-雨滴-降水   冲刷:效率随着粒子直径增大而增大   小粒径粒子碰撞而合并成较大粒子(小于0.2μm) 气溶胶粒子的环境浓度  浓度表示: 数浓度:单位体积(1cm3)空气中所含一定尺度范围内气溶胶粒子个数,称为这一尺度范围的粒子数浓度,常用个/cm3来表示。 表面积浓度:单位体积(1cm3)空气中所含一定尺度范围内气溶胶粒子的总表面积,称为这一尺度范围的粒子表面积浓度,常用um2/cm3来表示。 体积浓度:单位体积(1cm3)空气中所含一定尺度范围内气溶胶粒子的总体积,称为这一尺度范围的粒子的体积浓度,常用um3/cm3来表示。 质量浓度:每单位体积(1cm3)空气中所含一定尺度范围内气溶胶粒子的总质量,称为这一尺度范围的粒子的质量浓度,常用mg/m3或ug/m3来表示。 粒径分布:10-3μm~102μm 两种极端情况: 天然背景气溶胶、城市气溶胶 一次气溶胶不断排放,二次气溶胶生成 两种气溶胶不断生长、蒸发、化学转化,最终以各种方式去除 地点 质量浓度/(ug·m-3) 数浓度/(个·cm-3) 平均半径/um 城市 乡村陆地 海洋背景 北极(夏天) ~100 30~50 ~10(包括海盐8) ~1 105~106 ~15000 200~600 25 0.03 0.07 0.16 0.17 不同近地面对流层气溶胶典型质量浓度和数浓度、 平均粒径(假设平均密度为1.8kg/dm3,球形颗粒) 从地面到4~5km随高度增加浓度迅速减少 18~20km粒径为零点几微米的粒子存在明显的极大值,为全球性现象 整个对流层,粒子在大气中总浓度近似为一个常数 平流层:受火山爆发产生的尘影响很大 粒子浓度还存在季节变化:一般冬季比夏季高 不同地区,国家 变化范围大 受地区地理条件 气象条件和经济 结果不同的影响 致谢 本课件部分图片来自互联网资源,在此对所有的原作者表示感谢。由于网络资源版权难以追溯,如果侵犯了原作者的版权和利益,请与本人联系,将及时予以删除! “无氟冰箱”真的无氟吗? “无氟冰箱”并非无氟,而是用一种低氯或无氯的氟利昂来替代含氯的氟利昂作制冷剂的,有人认为无氟冰箱内没有氟利昂,这种说法是不科学的。 我国生产的无氟冰箱大多采用R134a(HFC-134a)作制冷剂,来替代以前使用的R12,R134a与R12的热物理性质十分接近,其臭氧破坏潜能ODP=0,无毒无味,不可燃。 但不足之处是R134a的制作工艺复杂

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