先天性巨细胞病毒感染磁共振波谱研究ppt课件.pptxVIP

先天性巨细胞病毒感染磁共振波谱研究;研究内容与意义简介 先天性巨细胞病毒感染 (congenital cytomegalovirus，CMV)是引起新生儿严重脑损伤及发生严重神经系统后遗症的重要原因之一，严重威胁儿童的生命与健康。磁共振波谱技术(Proton Magnetic Resonance Spectroscopy, 1H-MRS)能够反映出脑内主要代谢物的水平，可以揭示神经元的功能、能量代谢以及神经胶质增生等信息，是目前检测脑内代谢和生化成分的唯一无创性的手段。 ;典型的先天性CMV影像表现 小头畸形，室管膜下区条状、点状和脑白质内多发性点片钙化斑、侧脑室周围白质密度减低，以及明显的脑发育不良和脑室扩张改变，严重者脑软化、脑穿通畸形囊肿及厚脑回和多小脑回等畸形。 参考文献： 张增俊等，TORCH综合征的脑部CT表现.实用放射学杂志.2010,26（5）：724-736 李丹等.先天性巨细胞病毒感染导致脑组织损伤的研究进展.国 外医学病毒学分册，2004，11(6)：161—163·;男，3天 双侧侧脑室周典型的斑点、片样钙化，双侧侧脑室扩张、变形，脑回厚;如果没有这种典型的影像表现，我们该如何在影像方面进行诊断与鉴别诊断已成为一个难点。如何在形态学改变无特征性的情况下进行影像诊断已成为我们的研究热点。 参考大量文献，我们可以发现CMV感染后在细胞水平不仅仅引起脑室周的改变，更有基底节区及丘脑的病理生理变化。; ;磁共振波谱（MRS）是利用核磁共振的现象和化学移位作用进行的一些列特定原子核及其化合物定量分析的方法。它能反应脑内代谢物的水平，能为能量代谢障碍、细胞内酸中毒及神经元的损伤提供了重要信息。 探索先天性CMV感染的病理生理学提供一种新的可能性，探讨先天性CMV感染患儿脑内代谢，并与新生儿缺氧缺血性脑病患儿脑内代谢相对比、鉴别。;研究方案 研究目标：探讨先天性巨细胞病毒感染患儿脑内代谢和生化水平改变并与新生儿缺氧缺血性脑病患儿脑内代谢相对比、鉴别，在判断本病神经病理学基础上提供一定帮助，为临床早期诊断本病提供一种新的重要参考依据及为探索本病的病理生理学改变提供一种可能性。;研究思路 感兴趣区的选择：新生儿HIE感兴趣区有基底节区、丘脑、放射冠??额叶等，文献提示，基底节区和丘脑代谢活跃对围产期窒息非常敏感，Heele的尸检研究证实基底节区与丘脑确有改变。因此我们选择双侧基底节、丘脑作为感兴趣区，一方面可以增加生化指标加测的敏感性，另一方面野可以避免因脑边缘部脂肪波的干扰而影响乳酸波的准确测定。 参考文献： Vermeulen MD，van Schie PE，et aL Diffusion-weighted and conventional MR imaging in neonatal hypoxic ischemia：two-year follow study.Radiology，2008，249：631-639． Chart V，Peskitt KJ，Miller SP，et al. Advanced neuroimaging techniques for the term newborn with encephalopathy．Pediatr Neurol，2009，40：181-188．;拟解决的关键问题 1、探讨新生儿正常基底节-丘脑代谢波峰：与文献所提供的参考值进行对比，如有较大差异必须检讨感兴趣区域选择位置、范围，以及进行必要的参数调制； 2、先天性CMV感染在SVZ与基底节、丘脑这三个感兴趣区域所测各代谢产物是否有统计学意义，能否证实基底节-丘脑早期改变的病理基础； 3、进行早期CMV与HIE的鉴别。;1H在人体内大量存在，且相对其他离子来说磁敏感性高，因此现在的多集中于1H MRS的研究。1H MRS共振峰包括： NAA：N-乙酰天门冬氨酸，位于2.0ppm Cho：含胆碱复合物，主要包括磷酸胆碱和磷酸乙酰胆碱，共振峰位于3.2ppm。 Cr：主要包括肌酸和磷酸肌酸，共振峰位于3.0ppm 乳酸（Lac）：正常情况下是不能测到 肌醇：共振峰主要见于3.5ppm 谷氨酰胺和谷氨酸复合物（Glx）：共振峰见于2.2ppm及3.7ppm。;新生儿脑代谢与成人有所不同，正常新生儿1H MRS 可以有以下几个高峰：NAA共振峰位于2.0ppm处，在足月新生儿中NAA是第2高峰，仅次于Cho峰。Cho共振峰位于3.2ppm处，在足月新生儿中是第1高峰。Cr共振峰位于3.0ppm处，Lac峰低平，位于1.33ppm处。GLx-α峰位于3.76ppm附近，GLx-β+γ位于2.0-2.5ppm范围，正常新生儿GLx-α峰检测不到或为极低的峰。;技术路线 将受试者分为三组 A组：先天