间质瘤格列卫治疗篇ppt课件.pptVIP

内 容;格列卫是什么;格列卫是世界上第一个成功的靶向治疗药物;1998年;格列卫治疗的 适应症是什么;;格列卫治疗的 正确使用方法;推荐的起始治疗剂量：400mg/天 在治疗后未能获得满意疗效，如果没有严重药物不良反应的话，剂量可考虑从400mg/天增加到600mg/天或800mg/天 格列卫是一种口服片剂，宜在每日最大餐量时服用，并饮一大杯水 除非患者有吞咽困难的症状，否则不应将药物掰开或压碎。如果出现这种情况，可将药片溶于一杯水或苹果汁中;如果我选择格列卫治疗， 会获得怎样的疗效;格列卫出现之前，晚期GIST患者的中位生存时间为19个月，而经过格列卫治疗，患者的中位生存时间延长到57个月。 格列卫治疗GIST的疗效高达84 %。 格列卫治疗可以显著降低GIST切除术后的复发风险。;如何判断格列卫治疗GIST的疗效;;;我已经接受手术切除了GIST肿瘤，还需要服用格列卫治疗吗;;格列卫可以显著降低GIST切除术后复发风险格列卫治疗期间极少有病人出现复发;因此，接受手术治疗后的患者也需要接受格列卫治疗 根据现有研究数据和临床经验： 中危患者：至少术后接受格列卫治疗1年 高危患者：至少术后接受格列卫治疗2年;格列卫治疗期间出现 疾病进展怎么办;什么叫格列卫 治疗中疾病进展;格列卫治疗疾病进展（耐药）的定义;发生疾病进展 的原因;各种原因导致的治疗中断 患者的依从性不好 不良反应 血浆格列卫浓度低于最低有效浓度 同时合用某些药物可能影响格列卫的血药浓度 每个人的个体差异 基因突变 ;如何处理 格列卫治疗中的疾病进展;格列卫400mg疗效不佳后，可以选择增加剂量到600mg/天或800mg/天，或者更换其他二代TKI。不过在决定后续治疗方案前，建议您应该先进行血药浓度检测以及c-KIT/ PDGFRA基因突变检测，将结果作为后续治疗选择的依据。在等待检测结果之前，先增加剂量到600mg/天或800mg/天，在这个过程中观察疗效，也为后续治疗选择提供了依据。国内外很多临床试验证实，加量到600mg/天，还会有1/3患者的病情会重新得到控制，格列卫加量疗效不佳时，换用二代TKI，患者依然可以获得疗效。;;疾病进展后的;任何时候都不要轻易放弃格列卫治疗，通过增加剂量让格列卫发挥最大疗效，以换取更长时间的疾病控制 高剂量格列卫治疗无效，或不能耐受不良反应，可以尝试二线靶向药物治疗 在格列卫之前尝试任何其他药物都是不合适的，不符合病人最大受益治疗原则 ;我是一名孕妇， 请问我能接受格列卫治疗吗;目前尚缺乏孕妇使用格列卫的资料，对胎儿可能的毒性目前不详。目前有报道显示，接受格列卫治疗的女性患者生出健康的宝宝。 因为不能排除对胎儿的潜在危害，因此，除非确有必要，否则妊娠期间不宜应用。但是妊娠患者是否接受格列卫治疗，应由患者自己做出选择。;我的经济有困难， 请问有什么援助项目吗;目前在广东、福建、海南、山东等多个省市，已将格列卫列入基本医保范围。目前各地专家们一致呼吁，在新医改方案中，应加快脚步将格列卫纳入医保目录，从而让更多的病人得到实惠。 格列卫?全球患者援助项目（GIPAP）于2003年9月在中国正式启动，主要为慢性髓性白血病（CML）患者和胃肠道间质瘤（GIST）患者提供格列卫?援助药品。该项目是当今最为慷慨、广泛和直接的全球性癌症患者援助计划。 在中国，格列卫?全球患者援助项目（GIPAP）设有GIPAP共助计划和二期计划，旨在帮助更多的患者从格列卫?治疗中获益。;听说有印度格列卫， 和你们推荐的这个是不是一样的;市场上所谓的印度产仿造伊马替尼，会给患者带来许多风险。 第一，不延长生存时间。通常只能获得短期疗效，甚至略低于未接受治疗的患者。 第二，含有杂质，安全性无法保障，甚至会引发第二癌症。 第三，来源渠道不合法，因此有可能获得假的印度伊马替尼，因此患者相当于终止治疗。 ;GIST患者培训课程;对于GIST患者，格列卫的 治疗剂量是多少？;关于格列卫的服用方法，那几项是 错误的？;已经接受手术切除了GIST肿瘤，还需要服用格列卫吗？;格列卫治疗中出现疾病进展 应该怎么办？;关于印度伊马替尼， 以下哪几项描述是正确的？;祝您早日康复