有机化学期末复习总结总结.docxVIP

第一章 绪论路易斯结构式=电子式，凯库勒结构是才是结构试，莫忘了形式电荷（最外层电子数-成键电子对数-孤对电子数）。共振结构：可用于解释产物的种类数目，反应机理等。（写的时候再通晓三原则的基础上配凑即可）第二章 烷烃 自由基反应：链引发，链增长，链终止烷烃基的卤代反应一般用溴，选择性最强与几个非氢基团相衔接，就叫几号碳。级数越高的碳上的氢越容易反应。第三章 环烷烃 自由基取代反应 : 环烷烃与烷烃相似光照或者高温加成反应镍催化加热开环加氢与溴的四氯化碳溶液直接开环加溴与氯气反应三氯化铁催化开环加氯直接与氢卤酸反应开环加成可用于上羟基第四章 烯烃、炔烃和二烯烃催化加氢，顺式加成亲电加成，遵从马氏规则，反式加成马氏规则：正电荷首先去进攻带负电的部位，因此马氏规则中正电荷具体进攻哪个位置由该位置的负电性决定。纵然是反马氏规则的反映也是要遵循此规律的。反马氏规则，顺式加成氧化反应用碱性或中性的KMnO4 冷溶液，才能双键变二醇，条件很苛刻用酸性KMnO4溶液，双键变二羰基，氢变羟基（实则醛变羧酸），其余不变臭氧氧化同上，有还原剂才可出现醛基反马氏加成与过氧化物效应，注意：只有HBr有过氧化物效应，HCl和HI没有过氧化物效应酸性及金属炔化物的生成炔的三种催化加氢方式：氢加金属催化剂一步到位到饱和氢加lindlar催化剂（Pd/BaSO4）顺式到稀氢加Na液氨催化剂，反式到稀炔去