2015版中国药典培训课件试题.docVIP

PAGE 2015年版中国药典培训试题姓名： 岗位： 成绩： 填空（每空1分，共11分）2015年版《中国药典》共分为 三 部，其中中药材及成方制剂在第 部。《中国药典》，由 组织制定，由国家食品药品监督管理局颁布实施。凡例是为正确使用《中国药典》进行药品 的基本原则，是对《中国药典》正文、通则及其他有关的共性问题的统一规定。紫外光区的波长范围是 。“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积 的精确度要求；“量取”系指可用 或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 ％。试验中的 ，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。单项选择题（每题2分，共42分，每题只有一个正确答案）下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？ A、药材和饮片 B、成方制剂及单味制剂 C、药用辅料 D、提取物 E、植物油脂 试验时的温度，未注明者，指在 下进行。A、20～30℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应在 下进行A、20～25℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃除另有规定外，试验用水均指 。A、蒸馏水 B、饮用水 C、纯化水 D、重蒸馏水液体的滴，指在20℃时，以1.0ml水为 滴进行计算。A、15 B、10 C、20 D、25恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 mg以下的重量。A、2 B、0.5 C、0.3 D、1《中国药典》的英文缩写为 。A、B.P. B、J.P. C、Ch.P. D、U.S.P. E、Ph.Eur.溶质1g（ml）能在溶剂10ml～不到30ml中溶解，其溶解性能属于： 。A、易溶 B、溶解 C、略溶 D、微溶 E、不溶 下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴？ 。A、相对密度 B、熔点 C、比旋度 D、分子量 E、黏度 F、吸收系数 下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是 。A、冷处系指2～10℃ B、常温系指10～30℃ C、阴凉处系指不超过20℃ D、密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入下列有关温度的描述，错误的是 。A、水浴温度除另有规定外，均指98～100℃ B、热水系指70～80℃ C、微温或温水系指40～50℃ D、室温系指25℃±2℃ E、冷水系指2～10℃ F、乙醇的百分比，系指在20℃时容量的比例用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括 。A、对照品 B、对照药材 C、基准试剂 D、对照提取物 E、标准品乙醇未指明浓度时，均系指 乙醇。A、95％（ml/ml） B、75％（ml/ml） C、95％（g/ml） D、75％（g /ml）试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述，错误的是 。A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05～0.14g； B、称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g； C、称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g； D、称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g干燥至恒