第十章-人类遗传病.pptxVIP

第十章　人类遗传病----考点1考点2考点3考点1人类遗传病的类型夯实基础一、单基因遗传病1.概念:由一对等位基因控制的遗传病。2.原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。3.特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%~25%)。--考点1考点2考点34.类型 --考点1考点2考点3二、多基因遗传病1.概念:由两对以上等位基因控制的人类遗传病。2.常见类型:冠心病、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病等。三、染色体异常遗传病(简称染色体病)1.概念:染色体异常引起的遗传病(包括数目异常和结构异常)。2.类型--考点1考点2考点3提升能力典型例题例1 先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病,该病属于 (　)A.单基因显性遗传病 　B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病 　D.染色体异常遗传病【解析】21三体综合征患者体细胞中的21号染色体比正常个体多1条,属于染色体数目变异。【答案】D【注意点】常见遗传病的类型要掌握。--考点1考点2考点3针对训练单项选择题1.下列有关单基因遗传病的说法正确的是 (　)A.单基因遗传病是由1个基因控制的遗传病B.单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病C.哮喘病属于单基因遗传病D.21三体综合征属于单基因遗传病B 【解析】单基因遗传病由一对等位基因控制的遗传病,哮喘病属于多基因遗传病,21三体综合征属于染色体异常遗传病。--考