质子守恒.docVIP

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质子守恒

电解质溶液中的守恒关系及其应用一. 电荷守恒(又称溶液电中性原则):指溶液必须保持电中性,所有阳离子带的电荷总数等于所有阴离子的带电荷总数。如浓度为cmol/L的Na2CO3溶液中,其电荷守恒为:①二. 物料守恒:指某些特征性原子是守恒的。如在Na2CO3溶液中无论碳原子以什么形式存在,都有。物料守恒实质上是物质守恒在化学溶液中的另一表达形式,即指化学变化前后各元素的原子总数守恒。如在浓度为cmol/L的Na2CO3溶液中,中碳原子守恒式为:根据Na元素与C元素物质的量之比为2:1,则有:故 ②三. 质子守恒:即酸碱反应达到平衡时,酸(含广义酸)失去质子()的总数等于碱(或广义碱)得到的质子()总数。这种得失质子()数相等的关系就称为质子守恒。怎样正确书写某盐溶液中的质子守恒关系呢?较简便而迅速的方法和步骤是:(1)写出水电离反应式;(2)写出溶液中主要型体的与质子()得失有关的反应式。怎样确定谁是与质子得失有关的主要型体(或行为主体)呢?这很简单。例如在Na2CO3溶液中,不参与质子的得失不予考虑,与质子得失有关的行为主体就是;同理,如在NaHCO3和在NaH2PO4溶液中,与质子得失有关的行为主体就必然分别是和。(3)根据上述反应式建立质子守恒式。通常我们讨论的是强碱弱酸盐溶液,其质子守恒式的形式为:(得到质子的物质)(失去质子的物质)等式左边是溶液中的实际浓度,它全部由水电离出来。等式右边第一项是溶液中的实际浓度,第二项表示谁得到质子(消耗了由水电离出的)就要进行补偿,第三项表示谁失去质子(额外生成了)就要从中扣除。故有等式[(得到质子物质)(失去质子的物质)]=c(水电离出的)。所以上述质子守恒公式的意义是由水电离出的数目(或浓度)永远等于由水电离出的的数目(或浓度),这是对质子守恒的另一角度的表述。操作实例:1. 在Na2CO3溶液中:(1)存在H2O;(2)行为主体的质子数得失反应有和;(3)即可推出其质子守恒式为③想一想,为什么式中前的系数是“+2”?答:由第(2)步反应式可知每生成1倍H2CO3的同时要消耗2倍于此数的,故应对等式右边的补偿2倍;2. 在NaH2PO4溶液中:(1);(2)主体的质子得失反应有,,;(3)其质子守恒式为。为什么此质子守恒式中前的系数为“-2”呢?能回答此问者,对此方程即已基本掌握。应该注意:(1)上述三个守恒关系式中只有两个是独立的,即已知其中任意两个便可导出第3个来。所以质子守恒式可由溶液的电中性式和物料守恒式联立(消去不参加质子得失的如、等)导出,例如上述③式=②式-①式。这也是正确书写质子守恒式的另一方法(间接、费时一点而已)。在选择题的各选项关系式中,只要出现有弱电解质(常为弱酸)的分子浓度,通常即可用物料守恒式或质子守恒式去考察其正确与否。例题:在溶液中,下列有关粒子浓度的关系式中正确的是( )A. B. C. D. 解析:根据溶液电中性原则有,A项错;根据物料守恒碳元素存在形式,B项正确;NaHCO3溶液显碱性,c项错;溶液的质子守恒式为,D项正确。答案为B、D。高中阶段虽然讲质子守恒,可是其应用却并不多,而且多数情况下质子守恒式也可以由电荷守恒和物料守恒联立得出。但是,质子守恒也不总能由电荷守恒和物料守恒式联立得出。鉴于最近好多人问有关质子守恒的问题,在此简要讲一下如何由已知体系直接书写质子守恒式。 写质子守恒的基本方法是:“得质子产物=失质子产物”,“得或失几个质子,系数为几”。这里再说一个基础问题:质子就是氢离子(H+),而溶液中存在的氢离子严格来说是水合氢离子(H3O+),我们写成H+只是为了方便书写。以下用H3O+表示溶液中的氢离子。 例:书写稀氨水溶液的质子守恒式。 解:首先,要找全这个体系中所存在的一切微粒,它们是:H3O+、OH-、NH4+、NH3·H2O(NH3)、H2O 第二步,以NH3·H2O(其实就是NH3和H2O)溶液为准,观察上述微粒与NH3·H2O(NH3)的关系,比如,H3O+是H2O得到一个质子后形成的产物,同理NH4+是NH3得到一个质子后形成的产物,而OH-则是H2O失去一个质子所形成的产物。剩下的几个微粒,以NH3和H2O为基准来看,不是得质子的也不是失质子的产物,那么它们就不出现在质子守恒式中。 第三步,根据“得质子产物=失质子产物”,“得或失几个质子,系数为几”的原则,列出守恒式:[NH4+] + [H3O+] = [OH-] 这就是氨水溶液的质子守恒,我们发现,它的质子守恒其实就是电荷守恒。这种情况在某些体系中会经常出现的,比如以后要讲的缓冲体系,也是这个情况。例:书写乙酸钠溶液的质子守恒式。 解:以CH3COONa和H2O为准,找到得质子产物CH3COOH、H3O+,失质子产物OH- 守恒式:[CH3COOH] +

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