2019版高考生物总复习 第六单元 遗传的基本规律和伴性遗传 第21讲 人类遗传病提考能强化通关 新人教版.docVIP

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  • 2018-07-09 发布于河北
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2019版高考生物总复习 第六单元 遗传的基本规律和伴性遗传 第21讲 人类遗传病提考能强化通关 新人教版

PAGE PAGE 1第21讲 人类遗传病1.下列有关叙述错误的是(  )A.人类遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测解析:选C。染色体异常遗传病患者不携带致病基因,但该病能遗传给子代;血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者;遗传病调查宜选择单基因遗传病;先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测。2.(2018·山东师范大学附属中学模拟)以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传的依次是(  )A.③①②④      B.②④①③C.①④②③ D.①④③②解析:选C。①根据父母正常,女儿是患者来进行判断,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以①是常染色体隐性遗传;②代代患病,并且在第二代中患者全部是女性,最可能是伴X显性遗传病;③根据父母正常,儿子患病,可知该病属于隐性遗传病,根据第二代患者全是男性,所以推测最可能是伴X隐性遗传病;④只在男性中发病,最可能的是伴Y染

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