散剂颗粒剂制备.pptVIP

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  • 2018-07-12 发布于上海
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散剂的质量检查 1.含量测定与均匀度 含量测定 单散剂:测定该散剂中药物含量; 复方散剂:对处方中各种药物含量都进行测定; 中草药:主要成分的代表性化学物质进行测定。 均匀度 最科学的是含量测定法;取散剂适量置光滑纸上,平铺约5cm2,用玻璃板压平,应色泽均匀,无花纹、色斑 散剂的质量检查 2.粒度:根据散剂粉末性质与粒径大小范围选用不同方法,最常用的是过筛法。一般内服散剂应通过六号筛,用于消化道溃疡病、儿科和外用散剂应通过七号筛,眼用散剂则应通过九号筛,通过的量不少于95%。 3.水分:<9.0% 4.干燥失重 <2.0% 散剂的质量检查 5.装量差异: 6.微生物限度:创伤用散剂应无菌 颗粒剂的质量检查 颗粒剂的质量检查 4.溶化性:可溶性颗粒 颗粒剂的质量检查 4.溶化性:可溶性颗粒(泡腾颗粒) 颗粒剂的质量检查 5.装量差异 五、结果与讨论 * * * 药剂学实验 实验四 散剂、颗粒剂的制备 * 一、实验目的 1、掌握散剂、颗粒剂的一般制备方法。 2、掌握散剂、颗粒剂常用附加剂的种类。 3、熟悉散剂、颗粒剂的质量检查方法。 散剂、颗粒剂 痱子粉 维生素C泡腾颗粒剂 * 二、实验原理 (一)散剂 散剂:系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂,供内服或局部用。 散剂的附加剂:稀释剂、吸收剂、润滑剂、矫味剂 制备方法:等

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