2004年天然药物化学试卷答案.DOC

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2004年天然药物化学试卷答案

名词解释 1、天然药物:指人类在自然界中发现并可直接供药用的植物、动物、矿物和微生物,以及基本不改变其药理化学属性的加工品。主要是天然药用植物 2、二次代谢产物:由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物,如萜类、生物碱类化合物等。 3、有效成分:具有一定的生物活性,能起到一定治疗疾病的作用的成分。 4、Klyne法:将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比较,数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个。 5、系统溶剂法:采用一系列由亲脂性到亲水性或由低极性到高极性的次序组成的溶剂系统,依次提取药料粗粉中各种步同的成分 6、溶血作用:皂苷水溶液与红细胞接触,红细胞壁上胆甾醇与皂苷结合,生成,导致细胞内渗透压增加而破坏红细胞,这种过程即为溶血作用hin Layer Chromatography系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。High Pressure/Performance Liquid Chromatography,是指流动相在高压泵的作用下,样品中各组分在色谱柱中形成差速迁移,按时间先后顺序流出层析柱,然后进行检测和分部收集的方法。 9、Glycosides:即为苷类。是指由糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。 10、Titerpenoids:即三萜类。是指由甲戊二羟酸途径合成的一般由30个碳原子组成的萜类化合物,符合异戊二烯定则。 填空题 有效成分,麻黄素,甘草酸 C2/醋酸单位,C5/异戊烯单位,C6单位,氨基酸单位,复合单位 水、亲脂性 浸渍法,渗漉法,回流提取法,连续提取法 物理吸附,化学吸附,半化学吸附 分子大小差别 价键的伸缩,弯曲振动,4000-625 n+1,干扰核数目 80-90% 10、D型,L型,(,( 11、半缩醛,半缩酮,五元,六元 12、2-9,苷键 13、氧苷,氮苷,硫苷,碳苷 14、Molish反应 15、苷,酶,糖 16、Smith降解法 17、双子叶,单子叶 18、蓝色,绿色 19、三萜皂苷,甾体皂苷 20、B带,C100oC以上,且在此温度左右有一定的蒸气压,如挥发油、小分子生物碱如麻黄碱、烟碱、槟榔碱、小分子酚性物质如牡丹酚;适于后者提取的物质很少,仅指那些具有升华性的成分,如樟木中升华樟脑;茶叶中提取咖啡因。 分离法有系统溶剂分离法,两相溶剂萃取法,沉淀法,盐析法,分馏法,结晶法,色谱法: 系统溶剂分离法是采用一系列由亲脂性到亲水性或由低极性到高极性的次序组成的溶剂系统,依次提取药料粗粉中各种不同的成分; 两相溶剂萃取法是采用两种互不相溶的溶剂对不同溶解性的成分实现初步分离,应用范围较广。 沉淀法:铅盐法(用中性醋酸铅或碱式醋酸铅在水或稀醇中与许多物质生成难溶铅盐或络盐沉淀来分离有效成分成分),分段沉淀(采用同种或不同种溶剂在不同时间段分别加入至药物母液中而实现分离纯化的一种方法,但纯化度并非很高,尚需进一步进行精制)。 盐析法:在药物水提液中,加入无机盐至一定浓度,或达饱和状态,使某些成分在水中溶解度降低,从而与水溶性大的杂质分离 分馏法:利用成分沸点不同而分离,适于挥发油及液体生物碱。 结晶法:利用混合物中各成分在溶剂中的溶解度不同达到分离的方法。这种方法要求所需纯化的样品溶液中的成分种类仅在少数几种。 色谱法:在天然药物成分的分离及分析中应用非常广泛,该方法种类也很多,如PC,TLC,HPLC,柱色谱等。 2.EI-MS:试样经高温气化后进入离子室,在电子源的轰击下,样品分子不断逐渐被断裂。优点:(使用广泛,文献或计算机内存文件中已积累大量采用EI源的已知化合物的质谱数据(电离效率高(结构简单,操作方便。缺点: (谱图中分子离子峰很弱,碎片离子峰多(只适于不易热分解,易气化的化合物。 FD-MS:试样被涂抹在发射极上,通过真空密封系统进入离化室作为阳极,在10kv的高电压下使试样电离。优缺点: (无须气化试样(适于对热不稳定、极性大、难挥发的化合物(一般只产生分子离子峰和准分子离子峰,碎片峰极少。 FAB-MS:原理—从离子枪射出的一次离子Ar+经加速后在碰撞室与Arb碰撞,并交换电荷,产生高速中性粒子Ar,该高速中性粒子进一步撞击试样即可使之电离。碎片类型与FD-MS基本相同;应用范围相同,FAB-MSFD的不足。缺点:溶剂也被电离而使谱图复杂化。 3.获得途径:采用一系列的提取分离方法并用一些相关的检测手段。 确定过程:化合物纯度测定(均匀一致的晶形,明确、敏锐的熔点,各种色谱检测)(初步推断化合物的类型(观察试样在提取、分离过程中的行为,测定有关理化常数,结合文

文档评论(0)

2105194781 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档