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第二讲 染色体畸变与染色体病（13级临床1-10班、麻醉）考试说明：一、单项选择题1目前临床上最常用的显带技术是( )Q带 G带 高分辨显带 FISH R带 2定义一个特定染色体的带时，下列______是不必要的染色体号 臂的符号 区的序号 带的序号 染色体所属组号 3染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为（ ）Q11 　 P11 q11 p11 q00 4关于X染色体长臂2区7带3亚带1次亚带的描述，正确的是（ ）Xq273.1 Xq27.3.1 Xq27.31 Xq2.7.3.1 Xq2.73.1 5嵌合体形成的原因可能是( )卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 卵裂过程中发生了染色体不分离或丢失 6某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为( )亚二倍体 超二倍体 多倍体 嵌合体 三倍体 7一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为( )多倍体 非整倍体 嵌合体 三倍体 三体型 8如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )单倍体 三倍体 单体型 三体型 部分三体型 9四倍体的形成原因可能是( )双雌受精 双雄受精 核内复制 不等交换 染色体不分离 1046/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为（ ）减数分裂后期Ⅰ染色体不分离 减数分裂后期Ⅱ染色体不分离 有丝分裂染色体丢失 第一次卵裂染色体不分离 第二次或之后卵裂染色体不分离 11嵌合体的产生通常发生在（ ）阶段第一次减数分裂 第二次减数分裂 受精卵有丝分裂 初级卵母细胞有丝分裂 次级卵母细胞有丝分裂 12单体型个体的体细胞内染色体数目是（ ）23 24 45 46 47 13染色体不分离发生在第一次卵裂，则形成的嵌合体具有的细胞系的理论数目是（ ）1个 2个 3个 4个 3个或4个 14在胚胎发育过程中，染色体不分离发生得越晚（ ）正常二倍体细胞系的比例越小 异常细胞系的比例越大 个体病情越重 形成的嵌合体细胞系种类越多 正常二倍体细胞系的比例越大 15( )的发生频率有随母亲生育年龄的增加而增加的倾向家族性高胆固醇血症 着色性干皮病 Down综合征 猫叫样综合征 WAGR综合征 16染色体数目发生非整倍性改变的可能机制是( )染色体断裂 染色体易位 染色体倒位 细胞分裂过程中染色体不分离 染色体发生核内复制 17染色体不分离( )只是指姐妹染色单体不分离 只是指同源染色体不分离 只发生在有丝分裂过程中 只发生在减数分裂过程中 是指姐妹染色单体或同源染色体不分离 18*人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成( )一个异常性细胞 两个异常性细胞 三个异常性细胞 四个异常性细胞 正常的性细胞 19含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的( )减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离 减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离 受精卵第一次卵裂时染色体不分离 受精卵第二次卵裂之后染色体不分离 受精卵第二次卵裂之后染色体丢失 20第二次减数分裂时染色体不分离的结果是（ ）产生（n＋1）和（n－1）两种类型的配子 只产（n＋1）型的配子 只产生（n－1）型的配子 产生的配子均正常 产生n、（n＋1）和（n－1）三种类型的配子 21第一次减数分裂时染色体不分离的结果是（ ）产生（n＋1）和（n－1）两种类型的配子 只产生（n+1）配子 只产生（n-1）配子 产生的配子均正常 产生n、（n＋1）和（n－1）三种类型的配子 22染色体不分离发生在第二次卵裂，则形成的嵌合体理论上具有的细胞系数目是（ ）1个 2个 3个 4个 3个或4个 23减数分裂时某号染色体不分离的结果是（ ）产生（n＋1）和（n－1）两种类型的配子 只产生（n－1）型的配子 只产生（n＋1）型的配子 产生的配子都是正常的 产生n、（n＋1）和（n－1）三种类型的配子 2446，XX，t(2；5)(q21；q31)携带者与正常人婚配，生育表型正常后代的概率是（ ）1/2 1/4 1/8 1/9 1/18 25倒位携带者与正常人婚配，生育表型正常后代的概率是（ ）1/2 1/3 1/4 1/6 0 26罗伯逊易位携带者其细胞内染色体数目为（ ）44 45 46 47 48 2713q21q平衡易位携带者和正常人婚配的后代可能的表型是（ ）正常、三体（1种）、流产 正常、三体（2种）、流产 三体（1种）、正常 三体（2种）、正常 全部流产 2815q21q平衡易位携带者和正常人婚配的后代可能的表型是（ ）正常、三体、流产 正常