化学竞赛最重要有机反应(1).pptVIP

有机合成 - R M gX δ δ + 1. 醛酮与Grignard试剂的加成 常用于：制备各种醇（碳链增长） 无水乙醚 H3O+ 甲醛 伯醇 无水乙醚 H3O+ 醛 仲醇 无水乙醚 叔醇 H3O+ 酮 实例： 格氏试剂与CO2反应 用途：合成羧酸 与环氧化物反应 用途：合成醇 反应的选择性：有机金属试剂一般进攻位阻较小的碳 2、羟醛缩合反应 （增长碳链的反应） 在稀碱催化下，一分子醛的?氢对另一分子醛的羰基加成, 形 成?-羟基醛(羟醛反应), 后者经加热失水生成?,?-不饱和醛(缩 合反应)。 ?-羟基丁醛 ?,?-不饱和醛 自身羟醛缩合 分子内羟醛缩合 交叉羟醛缩合 鉴别 3、卤仿反应 用卤仿反应制少一个碳的羧酸： 4、双键的氧化反应 2、臭氧化反应 可通过臭氧化物还原水解的产物来推测原烯烃的结构。 3．环氧化 薄荷油中含有少量的 a非兰烃和b 非兰烃，两者互为同分异构体，其相对分子质量为136 根据本节所学内容合成下列物质