第三篇 烯烃 二烯烃.pptVIP

3.7.2 1,3-丁二烯的结构 仪器测得，1,3-丁二烯分子中的10个原子共平面： 1,3-丁二烯分子中存在着明显的键长平均化趋向! 1,3-丁二烯中的碳原子是sp2杂化态 (因为只有sp2杂化才能是平面构型，轨道夹角约120°)： 四个sp2杂化碳搭起平面构型的1,3-丁二烯的σ骨架： C 除了C1-C2和C3-C4间的P轨道可肩并肩地重叠外，C2-C3间也能肩并肩重叠。但由键长数据表明，C2-C3间的重叠比C1-C2或C3-C4间的重叠要小。 四个P轨道肩并肩地重叠形成大π键． 3.7.2 共轭体系与共轭效应 共轭体系——三个或三个以上互相平行的p轨道形成的大π键。 共轭体系的结构特征是： 参与共轭体系的p轨道互相平行且垂直于分子所处的σ平面； 相邻的p轨道之间从侧面肩并肩重叠，发生键的离域。 电子离域——共轭体系中，成键原子的电子云运动范围扩大的现象。 电子离域亦称为键的离域。电子离域使共轭体系能量降低。 4.3.1 π-π共轭 π-π共轭体系的结构特征是单双键交替： 1,3-丁二烯分子就是典型的共轭体系，其π电子是离域的。 共轭效应——由于电子的离域使体系的能量降低、分子趋于稳定、键长趋于平均化的现象叫做共轭效应(Conjugative effect,用C表示)。 参与共轭的双键不限于两个，亦可以是多个： 形成π-π共轭体系的重键不限于双键，叁键亦可；组成共轭体系的原子亦不限于碳原子，氧、氮原子均可。 例如，下列分子中都存在π-π共轭体系： 离域能——由于共轭体系中键的离域而导致分子更稳定的能量。离域能越大，体系越稳定。 例如，1,4-戊二烯与1,3-戊二烯的氢化热之差为28KJ/mol，就是1,3-戊二烯分子中的离域能。 4.3.2 p,π-共轭 氯原子的p轨道与C-C双键形成p,π-共轭 3.7.2.3 超共轭体系 在C-Hσ键和π键直接相连的体系中,C-H σ键的杂化轨道和π键的p轨道并不平行,但当它们处在同一平面时，它们仍可以在侧面交盖，产生电子离域.这种现象叫σ,π- 超共轭 (1) σ,π- 超共轭 通常用下列方法表示σ－π超共轭作用： σ－π超共轭作用,可以解释以下烯烃的氢化热: (2) σ-p超共轭 对于C+的稳定性，也可用超共轭效应解释： C+ 离子α－C上σ电子云可部分离域到p空轨道上，结果使正电荷得到分散。 与C+相连的α－H越多，则能起超共轭效应的因素越多，越有利于C+上正电荷的分散 ∴ C+稳定性：3°＞2°＞1°＞CH3+ 同理，自由基的稳定性：3°＞ 2°＞1°＞·CH3 3.7.3 吸电子共轭效应与给电子共轭效应 (1) 吸电子共轭效应( -C) δ+ δ_ δ_ δ+ 由于O原子的电负性比C原子大 由于π电子的离域 (2) 给电子共轭效应( +C) δ_ δ+ 3.7.4 诱导效应 在多原子分子中,两个直接相连的原子由于电负性不同,使得两原子间的电子云偏向电负性较大的原子,这种影响沿着分子链传递,这种效应称为诱导效应. δ- δ+ δδ+ δδδ+ 比较诱导效应的方向时,以氢原子为标准: 比氢原子的吸电子能力强则具有吸电子的诱导效应(-I),反之,具有给电子的诱导效应(+I). 3.8 共轭二烯烃的化学性质 3.8.1 共轭二烯烃的1,2-加成和1,4-加成 为什么会出现1,4-加成，且以1,4-加成为主呢? 原因：电子离域的结果，共轭效应所致。 1,3-丁二烯与HBr加成： p-π共轭 加Br2： 3.8.2 双烯合成(Diels-Alder)反应 亲双烯体上带有吸电子基如：－CHO、－COR、－CN、－NO2时，Diels-Akder反应更容易进行。例： 利用此反应可鉴别共轭二烯。例： 3.8.3 聚合反应与合成橡胶 (1) 均聚反应 1,3-丁二烯在环烷酸镍/三异丁基铝催化作用下，进行定向聚合反应，可得到顺式结构含量大于96%的顺丁橡胶： 顺丁橡胶的低温弹性和耐磨性能很好，可以做轮胎。 异戊橡胶是结构和性质最接近天然橡胶的合成橡胶。 (2) 共聚反应 丁苯橡胶是目前合成橡胶中产量最大气的品种，其综合性能优异，耐磨性好，主要用于制造轮胎。 ABS树脂是聚丁二烯、聚苯乙烯、聚丙烯腈的嵌段共聚物，其性能优异，是具有广泛用途的工程塑料。 3.9 烯烃和炔烃的工业来源和制法 低级烯烃的工业来源: 过去:石油裂解气、炼厂气 现在:石油的各种馏分裂解和原油直接裂解 (1) 醇脱水 (2) 卤代烷脱卤化氢 (6) 过氧化物效应 一般情况下： 但有过氧化物存在时： 原因：光照