波谱-IR.ppt

第二章 红 外 吸 收 光 谱 法 第二章红外吸收光谱法 第一节 IR产生基本原理 第二章红外吸收光谱法 第二节 峰强、峰位的影响因素 第二章红外吸收光谱法 第三节 IR光谱解析 第二章红外吸收光谱法 第四节 激光拉曼光谱简介 拉 曼 效 应 当光照射到物质上时会发生非弹性散射，散射光中除有与激发光波长相同的弹性成分（瑞利散射）外，还有比激发光波长长的和短的成分，后一现象统称为拉曼效应。由于拉曼散射非常弱，所以一直到1928年才被印度物理学家拉曼等所发现。 The Nobel Prize in Physics 1930 “for his work on the scattering of light and for the discovery of the effect named after him” Sir Chandrasekhara Venkata Raman (1888 – 1970) Calcutta University Calcutta, India 本章重点 振动能级与红外光谱的关系 分子的振动类型，吸收峰数目与分子自由度的关系 决定峰强、峰位的影响因素 特征区、指纹区及相关峰的概念 红外光谱八大重要区域及相关振动类型 根据红外光谱吸收确定双键、苯环取代模式 红外光谱在解析结构中的应用 例5 未知物分子式为C4H5N，其红外图谱如下图 所示，试推其结构。 例5 未知物分子式为C4H5N，其红外图谱如下图 所示，试推其结构。 例6 未知物分子式为C7H9N，其红外图谱如下图 所示，试推其结构。 例6 未知物分子式为C7H9N，其红外图谱如下图 所示，试推其结构。 例7 未知物分子式为C8H8O2，其红外图谱如下图 所示，试推其结构。 3076 1442 例7 未知物分子式为C8H8O2，其红外图谱如下图 所示，试推其结构。 3076 1442 例8 未知物分子式为C8H16，其红外图谱如下图 所示，试推其结构。 721 例8 未知物分子式为C8H16，其红外图谱如下图 所示，试推其结构。 721 例9未知物分子式为C3H6O，其红外图如下图所示，试推其结构。 例9未知物分子式为C3H6O，其红外图如下图所示，试推其结构。 例10 未知物分子式为C6H8N2，其红外图如下图所示，试推其结构。 例10 未知物分子式为C6H8N2，其红外图如下图所示，试推其结构。 例11. 分子式为 C8H7N ，红外光谱如下，试推其结构。 1380 1576 例11. 分子式为 C8H7N ，红外光谱如下，试推其结构。 1380 1576 例12. 分子式为 C4H6O2，红外光谱如下，试推其结构。 例12. 分子式为 C4H6O2，红外光谱如下，试推其结构。 下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。 （1）CH3-CH3；?? （2）CH3-CCl3； ?? （3）CO2；?? （4）HC≡CH; 　（5）?? （6） 羰基化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中，C=O伸缩振动出现最低者为 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 试用红外光谱区别下列异构体： 和 1. 2. CH3CH2CH2CHO 3. 和 和 Infrared spectroscopy（IR） 二、产生条件 一、基本原理 三、IR光谱与激光拉曼 光谱互补 （七）羰基化合物 1．醛 υC-H( )与δC-H( )的倍频发生 费米共振，在2820和2720 cm-1出现双峰， 是醛区别于其它羰基化合物的特征吸收峰。 υC=O比相应酮吸收峰高10～15 cm-1左右。 1460 1380 690 730 1600 1580 1500 1450 某化合物经高分辨质谱可知分子式为C7H6O，IR如图，求该化合物结构式。 690 730 1600 1580 1500 1450 2．酮 υC=O 是谱带第一强峰，几乎是酮唯一特征峰。 脂肪酮 υC=O 1715 cm-1 芳酮或α、β-不饱和酮的υC=O向低频位移20~40 cm-1 1