临床医学专业-过氧化氢低温等离子灭菌及监测要求.pptVIP

* * * * 过氧化氢低温等离子体灭菌及监测要求 重大院感事件暴露器械安全问题 剖腹产切口感染事件： 眼球事件： WS 310细化复用器械集中管理要求 1）集中处置要求： 能送到CSSD的，都应送到CSSD集中处置； 2）集中管理要求： 快速周转需求不能送CSSD的，如手术室接台 腔镜器械，要求CSSD接管处置； 3）允许第三方机构处置： 外来医疗器械和植入物。 WS310.1明确了送第三方处置医院的消毒供应管理要求； 《医疗消毒供应中心》基本标准正在制定中； 第三方消毒供应重点为基层医院和特殊器械服务 接台腔镜给器械安全带来新挑战 微创手术备受青睐： 创伤小、疗效好、并发症少、疼痛轻、病人术后恢复快，提高病床周转率。。。 复杂腔镜器械广泛应用： 各种临床检查和治疗。。。 接台腔镜器械的清洗和灭菌： 如何做到快速、安全！ 压力蒸汽灭菌：兼容性；冷却时间长 1、硬式内镜上标有“可耐压力蒸汽灭菌（Autoclave）” 的应首选压力蒸汽灭菌，操作时应按照产品的使用说明及灭菌建议选择灭菌参数，不应超过灭菌规定的温度和时间。 2、经过压力蒸汽灭菌的硬式内镜及附件，应自然冷却后使用。 3、快速程序灭菌不应作为硬式内镜及附件的常规灭菌方法，仅在紧急情况下使用，并做好监测与质量跟踪