病原微生物菌(毒)种和样本管理课件.ppt

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病原微生物菌(毒)种和样本管理课件

供应和使用 只对单位,不对个人供应; 使用一类菌(毒)种,卫生部批准; 使用二类菌(毒)种,省卫生厅批准; 高致病性病原微生物不邮寄; 特殊行业使用病原微生物需省卫生厅 国际交流 卫生部科教司负责办理出入境证明 第四节 感染性废物的处理 废物处理 医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其它相关活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。 菌(毒)种及样本的运输 微生物在运输过程中所可能造成的危害和在实验室操作过程中的危害程度并不一致。运输过程中,运输工作人员通常并不直接接触菌(毒)种及样本,感染微生物的风险远比实验室操作人员低。即使发生感染性物质感染性物质单纯的溢洒和渗漏,也不易出现气溶胶和空气传播。 因此,菌(毒)种及样本在运输过程中,不必按实验室操作条件下的危害等级来进行处理。 菌(毒)种及样本的运输 和实验室操作微生物另一不同之处是,运 输过程中强调菌(毒)种及样本的包装和标识。A类和B类两大类感染性物质感染性物质包装和标识不同。 联合国对感染性物质感染性物质的运输分类 A类感染性物质感染性物质[联合国编号UN2814和UN2900(只导致动物致病)]采用P620包装要求。 A类之外,仅具有一般危险性,引起感染的机会较少的感染性物质感染性物质为B类(联合国编号UN3373),采用P650包装要求。 包装 P620包装 P620包装用于A类感染性物质感染性物质以及活的感染性物质感染性物质培养物(UN2814或UN2900),该种包装和P650包装要求不同的附加要求包括:完整包件需通过不低于9米的跌落测试;外层容器的最小尺寸为100毫米; P650包装 P650包装用于B类感染性物质(联合国编号UN3373),完整包件需通过不低于1.2米的跌落测试; 高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本发生意外 高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的,承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施。 事故报告 !!!2 小时内 1 小时内 第三节 菌(毒)种和样本的保存(保藏) 菌(毒)种及样本的保藏 病原微生物菌(毒)种及样本集中保藏,有利于国家加强对病原微生物菌(毒)种及样本的管理,既能避免分散保管所可能造成的资源流失和被破坏,又能最大限度地避免因保管不善而造成泄露、危害实验室工作人员和公众的健康。同时集中保藏也避免了资源重复配置,是最经济、也是最有效的保护菌(毒)种及样本资源、保障菌(毒)种及样本安全的手段。 保藏机构 由国务院卫生主管部门指定的保藏中心或专业实验室,承担集中储存病原微生物菌(毒)种和样本。 实验室在相关实验活动结束后,应及时将病原微生物菌(毒)种和样本就地销毁或送交保藏机构保管。 中国医学微生物菌种保藏管理中心 中国医学真菌菌种保藏管理中心 中国科学院皮肤病研究所,南京 中国医学细菌菌种保藏管理中心 中国药品生物制品检定所,北京 中国医学病毒保藏管理中心 中国医学病毒保藏管理中心,北京 保藏机构的要求 设施、 设备、技术操作人员和规章制度—— 1)符合生物安全要求; 2)保证菌(毒)种质量,避免死亡、退化、变异或污染。 设施、设备 设专库、专柜单独保存 符合要求的生物安全实验室 安全保卫设施(红外、摄相监控) 数据库、网络 人员 熟悉掌握菌(毒)种分类、管理和生物安全法规; 熟悉掌握所涉及的实验室操作技术:复苏、增殖、 保藏和鉴定等基本技术; 责任心强、身体健康(免疫预防接种)、考核合格 上岗。 保藏管理 帐目( 总帐和分类帐)和实际库存相符;有进出和操作记录: 编号(唯一标示号) 来源; 名称( 种名和株名); 保存方法和保存日期; 批号或代次; 分发;

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