物理化学下册第五版天津大学出版社第十二章-胶体化学习题答案.docxVIP

物理化学下册第五版天津大学出版社第十二章胶体化学习题答案12.1 如何定义胶体系统？总结交替的主要特征。解：分散相粒子在某方向上的线度在1～100nm范围内的高度分散系统成为胶体系统。胶体系统的主要特征是高度分散、多相性和热力学不稳定性。12.2 丁铎尔效应的实质及其产生的条件？解：丁铎尔效应实质是光的散射作用引起的。粒子的半径小于入射光的波长时才能观察到丁铎尔效应。12.3 简述斯特恩双电层模型的要点指出热力学电势、斯特恩（stern）电势和ζ电势的区别？解：Stern 模型：固定层＋扩散层、三个面、三个电势。具体如下：1924年斯特恩提出扩散双电层：离子有一定的大小；部分反离子被牢固吸附，形成固定吸附层或斯特恩固体面；Stern面： Stern层中反离子电性中心所形成的假想面；滑动面：固液两相发生相对移动时界面。热力学电势?0：固体面—溶液本体；Stern电势??： Stern面—溶液本体；?电势：滑动面—溶液本体12.4 溶胶能在一定时间内稳定存在的主要原因？解：分散相粒子的带电、溶剂化作用以及布朗运动是溶胶系统相当长得时间范围内可以稳定存在的主要原因。12.5 破坏胶体最有效的办法是什么？说明原因。解：破坏胶体最有效的办法是在溶胶中加入过量的含有高价相反号离子的电解质。这主要是因为电解质的浓度或价数增加时，都会压缩扩散层，是扩散层变薄，?电势降低，斥力势能降低，当电解质的浓度足够大时就会使溶胶发生聚沉；若加入的反号离子发生吸附，斯特恩层内的反离子数目增加，使胶体粒子的带电量降低，而导致碰撞聚沉。过量的电解质加入，还将使胶体粒子脱水，失水化外壳而聚沉。12.6 K、Na等碱金属的皂类作为乳化剂时，易于形成O/W型的乳状液；Zn、Mg等高价金属的皂类作为乳化剂时，易于形成W/O型的乳状液。解：乳化剂分子具有一端亲水而另一端亲油的特性，其两端的横截面不等。当它吸附在乳状液的界面面层时，常呈现“大头”朝外，“小头”向里的几何构型，就如同一个个的锲子密集的钉在圆球上。采用这样的几何构型，可使分散相液滴的表面积最小，界面吉布斯函数最低，而且可以使界面膜更牢固。当K、Na等碱金属的皂类作为乳化剂时，含金属离子的一端是亲水的“大头”，非极性的一端是亲油的“小头”，故易于形成O/W型的乳状液；而Zn、Mg等高价金属的皂类作为乳化剂时，非极性的一端是亲油的“大头”，含金属离子的一端是亲水的“小头”，故易于形成W/O型的乳状液。12.7 某溶胶中粒子平均直径为4.2×10-9m，设25℃时其黏度η=1.0×10-3 Pa·s。计算。（1）25℃时，胶粒因布朗运动在1秒钟内沿x轴方向的平均位移；（2）胶粒的扩散系数。解：（1）根据Brown公式则：（2）根据Einstein-Brown位移方程：则：12.8 某金溶胶粒子的半径为30nm。25℃时，于重力场中达到平衡，在高度相距0.1nm的某指定体积内粒子数分别为277个和166个，已知金与分散介质的密度分别为19.3×103kg·m-3及1.00×103kg·m-3。试计算阿伏伽德罗常数。解：由胶粒在达到沉降平衡时的分布定律则：上式中，M为胶粒在h2～h1范围内的平均摩尔质量，其又可由下式算的故：12.9 通过电泳实验测定BaSO4溶胶的?电势。实验中。两极之间电势差为150V，距离为30cm，通电30min溶胶移动25.5mm，求该溶胶的?电势。已知分散介质的相对介电常数εr= 81.1，黏度η =1.03×10-3 Pa·s，相对介电常数εr、介电常数ε及真空介电常数ε0间有如下关系：解：因为设两电极间的距离为l，溶液界面移动的距离为l1，由题给的条件所以12.10. 在碱性溶液中用HCHO和还原HAuCl4以制备金溶胶，反应可表示为：HAuCl4 + 5NaOH → NaAuO2 + 4NaCl + 3H2O2NaAuO2 + 3HCHO + NaOH → 2Au +3HCOONa + 2H2O此处NaAuO2是稳定剂。（1）试写出胶团结构式，并标出胶核、胶粒；（2）物质的量的浓度相同的FeCl3、K3[Fe(CN)6]和Mg2SO4溶液，其中沉能力最大的是那种溶液？（2）FeCl312.11 在Ba(NO3)2溶液中加入Na2SO4溶液制备BaSO4溶胶。分别写出（1）Ba(NO3)2溶液过量；（2）Na2SO4溶液过量时的胶团结构表示式Ba(CNS)2 + K2SO4 = BaSO4（溶胶）+ 2KCNS解：（1）Ba(NO3)2溶液过量胶团的结构式：：（2）Na2SO4溶液过量时胶团的结构式：12.12 在H3AsO3的稀溶液中通入H2S气体，生成As2S3溶胶。已知H2S能电离H+和HS-。试写出胶团的结构，比较电解质AlCl3，MgSO4和KCl对该溶胶聚沉能力大小。解：用