2019版高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础（必考+选考）模块综合检测.docVIP

第九章 有机化学基础（必考+选考） 模块综合检测 (时间：60分钟满分：100分) 一、选择题(本题包括8小题每小题6分共48分) (2018·北京通州区模拟)下列说法正确的是(　　) 葡萄糖和麦芽糖属于还原性糖 用新制的银氨溶液可区分甲酸和乙醛 乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原因相同 淀粉和纤维素的化学式均为(C)n，两者都能在人体内水解生成葡萄糖 解析：选A。A项还原性糖包括葡萄糖、半乳糖B项甲酸和乙醛都含有醛基；C项乙烯与溴水发生加成反应苯与溴水发生萃取；D项人体内不含水解纤维素的酶故纤维素不能在人体内水解生成葡萄糖。 茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X其结构如图所示。下列说法正确的是(　　) 难溶于乙醇 酒中的少量丁酸能抑制X的水解 分子式为C且官能团与X相同的物质共有5种 完全燃烧后生成CO和H的物质的量之比为 解析：选B。X属于酯易溶于乙醇项错误；X在酸性条件下水解生成丁酸和乙醇故少量丁酸能抑制X的水解项正确；分子式为C且官能团与X相同的物质有4种分别为CH、CH、HCOOCH、项错误；X的分子式为C2O2，完全燃烧后生成CO和H的物质的量之比为1∶1项错误。 (2018·河南八市重点学校模拟)近年我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是(　　) 青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内 反应①为还原反应反应②理论上原子利用率为100% 双氢青蒿素属于芳香化合物 青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应 解析：选B。A项青蒿素分子中含有许多饱和碳原子由于该类碳原子是sp杂化所以构成的是四面体的结构因此所有碳原子不可能在同一平面内错误；B项反应①是青蒿素与氢气发生加成反应属于还原反应反应物的原子完全转化为生成物所以反应②理论上原子利用率可达100%正确；C项D项青蒿琥酯含有酯基可以发生水解反应；含有羧基可以发生酯化反应由于没有碳碳双键所以不能发生加聚反应错误。 分子式为C且能与NaOH溶液反应的有机物(不考虑立体异构和醛类物质)有(　　) 种　　　　　　　　　B．4种 种D．8种 解析：选C。分子式为C且能与NaOH溶液反应的有机物可能是羧酸2种酯类有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种故共有6种选项C正确。 中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示下列关于酚酞的说法不正确的是(　　) 酚酞具有弱酸性且属于芳香族化合物 酚酞的分子式为C C．1mol酚酞最多与2molNaOH发生反应 酚酞在碱性条件下能够发生水解反应呈现红色 解析：选C。A项酚酞含有酚羟基能电离所以酚酞具有弱酸性含有苯环的化合物为芳香族化合物项正确；B项根据酚酞的结构简式酚酞的分子式为C项正确；C项该分子含有2个酚羟基和一个酯基所以1mol酚酞最多与3molNaOH发生反应项错误；D项酚酞中含有酯基所以酚酞在碱性条件下能够发生水解反应呈现红色项正确。 一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的(　　) 分子中含有2个手性碳原子 能发生氧化、取代、加成反应 该化合物与足量浓溴水反应最多消耗 D．1mol该化合物与足量NaOH溶液反应最多消耗 解析：选B。分子结构中连接4个不同基团的C为手性碳原子只有与苯环、酯基直接相连的1个C为手性碳原子不正确；分子结构中有苯环(取代、加成等)、碳碳双键(加成)B正确；1mol该化合物与足量浓溴水反应最多消耗4molBr不正确；分子结构中有3个酚羟基和1个酯基最多消耗4molNaOH不正确。 乙酸橙花酯是一种食用香料其结构简式如图关于该有机物的叙述中正确的是(　　) 该有机物可消耗3molH； 不能发生银镜反应； 分子式为C； 它的同分异构体中可能有酚类； 该有机物水解时只能消耗1molNaOH C．①②③ D．②③⑤ 解析：选D。该有机物含有的官能团为碳碳双键和酯基。①1mol该有机物能消耗2molH错误；②没有醛基不能发生银镜反应正确；③该有机物分子式为C正确；④分子中含有3个双键不饱和度为3而酚类物质的不饱和度至少为4即不可能有酚类错误；⑤含有酯基该有机物水解消耗1molNaOH正确。 (2018·南通调研)合成药物异搏定路线中某一步骤如图： 下列说法正确的是(　　) 物质X在空气中不易被氧化 物质Y中只含一个手性碳原子 物质Z中所有碳原子可能在同一平面内 等物质的量的X、Y分别与NaOH反应最多消耗NaOH的物质的量之比为2∶1 解析：选C。A项有机物X含有酚羟基在空气容易被氧气氧化故A错误；B项物质Y没有手性碳原子故B错误；C项物质Z中苯环形成一个平面碳碳双键形成一个平面碳氧双键形成一个平面平面可能重合所以所有的碳原子可能共平面故C正确；D项消耗1molNaOH含有酯基和溴原子消耗2molNaOH比值为1