兽医生物制品的免疫学基础ppt课件.ppt

第二章 兽医生物制品的免疫学基础;第二章兽医生物制品的免疫学基础;第一节免疫应答;一、体液免疫应答;一、体液免疫应答;一、体液免疫应答;二、细胞免疫应答;二、细胞免疫应答;二、细胞免疫应答;三、免疫耐受; 免疫应答是抗体与细胞的免疫应答和免疫耐受性。动物机体应有自身监视和抵抗入侵微生物的免疫系统。可以认为，细胞免疫应答是免疫监视功能的反应，而抗体免疫应答则是预防功能的反应。然而，这样的区分并不是绝对的，因为抗体的存在有助于移植物的排斥，而细胞免疫应答也参与抗体防御各种传染病。至于耐受性则代表着兄一种必不可少的保护机制，它能保护动物免遭免疫应答不加选择的伤害作用。;四、免疫应答的机制;四、免疫应答的机制;五、动物早期(胚胎)免疫应答;(一)常见动物免疫系统的个体发生; 2.羔羊 母羊的妊娠期为145 d，胸腺和淋巴结分别于受胎后35 d和50 d可以认出，但peyer氏淋巴集结到80～90 d才出现。外周血液淋巴细胞可见于35日龄的胎羊。在第41d它们能产生对φX 174噬菌体的抗体；77 d时可排斥不同种皮肤移植物；90 d时能对SV40病毒产生抗休；105 d时能产生抗T4噬菌体抗体；122 d时可产生抗蓝舌病毒抗体;140 d时产生抗淋巴细胞性脉络从脑膜炎病毒抗体。;3.仔猪 母猪妊娠期为114 d胎猪的胸腺在40 d时形成。胎猪在42 d时可产生对细小病毒的抗体，与此同时能排斥同种移植物。血液循环中带Is的细胞在70 d和80 d之间急剧增加。胎猪对抗原的应答主要是IgM型抗体。但新生仔猪和胎猪还生成一种没有轻链的4S免疫球蛋白。;4.仔狗 母狗的妊娠期为60 d，在受胎后20 d前后胎狗胸腺分化。胎狗在40 d时对噬菌体φX 174产生应答。外周血液淋巴细胞在受胎的45 d对植物凝集素产生应答。在45～50 d前后可在淋巴结中检出淋巴细胞，在脾脏中是50～55 d。在45 d前后还形成了排斥同种移植物的能力，但排斥过程较为缓慢。在42 d以前，子宫内注射抗原可使仔狗获得耐受性。所以，狗的胸腺T细胞植入二级淋巴器官以及体液免疫应答能力的形成与其他家畜相比似乎较迟。;5. 雏鸡 在孵化后5～7 d，卵黄膜中的T细胞出现，并在趋化性的影响下迁移到胸腺和法氏囊。这些细胞在法氏囊中分化???并于孵化后第12d，在囊中形成滤泡。在14d，在法氏囊中可以查到带有IgM表面膜标志的淋巴细胞，这种IgM的表面膜标志能结合抗原。孵化后第16 d和第18 d，可以分别产生抗钥孔血蓝蛋白的抗体和抗绵羊红细胞抗体。在第21 d出壳前后，形成带有表面膜标志IgG的淋巴细胞。而IgA阳性细胞在出生后3～7 d才一首次出现于肠中。;(二)新生动物的免疫应答;(二)新生动物的免疫应答;(二)新生动物的免疫应答;(三)新生动物免疫应答的产生;(三)新生动物免疫应答的产生;(三)新生动物免疫应答的产生;(三)新生动物免疫应答的产生;第二节免疫血清学技术;第二节免疫血清学技术;第二节免疫血清学技术;第二节免疫血清学技术;第二节免疫血清学技术;第二节免疫血清学技术;琼脂免疫扩散试验;第二节免疫血清学技术;直接凝集试验;第二节免疫血清学技术;直接凝集试验;第二节免疫血清学技术;补体结合试验;第二节免疫血清学技术;病毒中和试验;病毒中和试验;病毒中和试验;Karber法计算TCID50公式为;第二节免疫血清学技术;免疫荧光杭体技术;第二节免疫血清学技术;酶联免疫吸附试验;第二节免疫血清学技术;单克隆杭体技术;第二节免疫血清学技术;第二节免疫血清学技术;(五)多聚酶链式反应 PCR技术具有操作简便、快速、高度特异性、选择性和敏感性等特点，且对样品要求不高，无论新鲜组织或陈旧组织、细胞或体液、粗提或纯化RNA和DNA均可，加之Taq DNA聚合酶的使用促进了PCR技术自动化，因而PCR非常适合于感染性疫病的监测和诊断。PCR已成功地用于传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒、马立克氏病病毒、鸡败血霉形体、贫血病毒和禽流感病毒等的诊断和研究。;复习思考题