细菌的形态结构与分类ppt课件.pptVIP

革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖结构 二－氨基庚二酸 缺少五肽交联桥，多数侧链呈游离状态 G+菌与G-菌肽聚糖结构比较 外 膜 革兰阴性菌细胞壁特殊组分 外膜结构 脂蛋白———连结外膜与细胞壁 脂质双层——类似细胞膜，参与物质交换，具有通透性屏障作用。 脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）——细菌内毒素主要成分 脂类A—是内毒素的毒性和生物活性主要成分，无种属特异性 核心多糖—位于脂类A外层，有属特异性 特异多糖—位于脂多糖最外层，有种的特异性，是菌体抗原（O抗原），缺失细菌由光滑型变为粗糙型。 LPS的主要功能 带有负电荷，可以吸附Mg2+ 、Ca2+等阳离子 类脂A具有致热性，为内毒素的主要组分 特异性多糖帮助进行血清学鉴定 噬菌体的吸附受体 周质间隙:多种酶及特殊结合蛋白,对细菌获取营养,解除有害物质的毒性等方面有重要作用。 脂质双层 细胞膜 肽聚糖 微孔蛋白 脂多糖 脂蛋白 营养结合蛋白 外膜 周质 间隙 周质间隙:革兰阴性菌外膜与细胞膜之间的狭窄空间，又称为壁膜间隙 青霉素的抑菌机制 抑制细菌细胞壁中的肽聚糖的合成，从而抑制细菌的生长。 青霉素可以抑制转肽酶的合成，使短肽侧链之间的交联过程中断，从而使肽聚糖合成中断。 对青霉素敏感性革兰阳性菌高于革兰阴性菌 肽聚糖含量高 外膜对大分子的通透屏障作用 溶菌酶的抑菌机制 广泛存在于鸟类蛋清、人的泪液和鼻涕、部分细菌及噬菌体内的一种酶。 专一水解细菌β-1,4糖苷键，破坏肽聚糖骨架，引起细菌细胞裂解 细胞壁 革兰阳性菌 革兰阴性菌 强度 较坚韧 较疏松 厚度 20-80nm 10-15nm 肽聚糖层数 可多达50多层 1-2层 肽聚糖含量 占细胞壁干重50%-80% 占细胞壁干重10%-20% 磷壁酸 有 无 外膜 无 有 细菌细胞壁缺陷型或L型（L formed bacteria） 形成原因：细胞壁的肽聚糖结构受各种因素直接破坏或合成被抑制，在高渗环境下仍能存活的细菌称为细菌的L型。 形成条件：溶菌酶、青霉素、胆汁、溶葡萄球菌素、抗体、补体等 革兰阳性菌细胞壁缺失后，原生质仅被一层细胞膜包住——原生质体（protoplast）。 革兰阴性菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护——原生质球（spheroplast）。 某些L型仍有一定的致病力，通常引起慢性感染。 细菌细胞壁缺陷型（细菌L型） 细菌L型呈高度多形性，大小不一。着色不匀，无论其原为革兰阳性或阴性菌，形成L型大多染成革兰阴性。 细菌L型的形态和染色性 蜡样芽胞杆菌L型的镜下形态（多形性） 细菌L型生长缓慢，营养要求高，对渗透压敏感，普通营养基上不能生长，培养时必须用高渗、低琼脂的含血清的培养基。 细菌L型在高渗的含血清的培养基上生长后形成三种类型的菌落。 细菌L型的培养特性和菌落形态 丝状菌落 颗粒型菌落 油煎蛋样菌落 （典型L型菌落） 细胞壁内侧一层柔软、有弹性、具有半渗透性的生物膜。细菌细胞膜的结构与真核细胞者基本相同，由磷脂和多种蛋白质组成，但不含胆固醇。 主要有作用： 选择性控制细胞内、外营养物质及代谢产物的运输 维持细胞内正常渗透压的屏障作用 借助膜上的呼吸酶参与细菌的产能代谢 合成细胞壁及壁外各种附属结构的场所 鞭毛着生点，为鞭毛运动提供能量 （二）细胞膜 （cell membrane） 白喉杆菌 细胞膜与中介体 中介体（Mesosome） 部分细胞膜折叠形成的向内陷入细胞质中的囊状物。多见于革兰阳性菌。 功 能 类似真核细胞线粒体，为细菌提供大量能量。 （三）细胞质 （cytoplasm） 细胞膜包裹的无色透明胶状物质，由水、蛋白质、脂类、核酸及少量糖和无机盐组成。 细胞质内含有多种酶类，是新陈代谢的主要场所。 （1）核糖体（ribosome） 细菌合成蛋白质的场所，游离存在于蛋白质中。沉降系数为70S，由50S和30S亚基组成。细菌核糖体与真菌不同，真菌沉降系数为80S，由60S和40S亚基组成。 链霉素和红霉素分别与30S和50S亚基结合，干扰蛋白质合成。 （2）胞质颗粒：大多为贮藏的营养物质。其中有一种主要成分是RNA和多偏磷酸盐的颗粒，嗜碱性强，用亚甲蓝染色时着色较深呈紫色，称为异染颗粒（metachromatic granule）。常见于白喉棒状杆菌，位于菌体两端，有助于鉴定。 （3）质粒（plasmid） 染色体外的遗传物质，存在于细胞质中。为闭合环状的双链DNA，控制细菌某些特定的遗传特性。 （四）核质 （nuclear material） 细菌是原核细胞，不具有成形的核。细菌的遗传物质称为核质或拟核，无核膜、核仁和有丝分裂器。 核