常染色体隐性遗传病-于都中学.PPTVIP

概念：由多对等位基因控制的遗传病。 三、染色体异常遗传病 二、遗传病的监测和预防 2、提倡“适龄生育” 3、遗传咨询： 4、产前诊断： * 万晓军生物工作室 E-mail:1223wxj@163.com QQ:719455374 2.5.3 人类遗传病 ●高中生物课件（人教课标版） 万晓军生物工作室（安义中学） Tel E-mail:1223wxj@163.com QQ:719455374 校址：江西省南昌市安义县龙津镇前进路320号 邮编：330500 （一）概念： 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 （二）类型 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 伴Y：外耳道多毛症 X隐：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 X显：抗维生素D佝偻病 常隐：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常显：多指、并指、软骨发育不全 一、单基因遗传病 （①代代相传，②男女发病率相同） （①隔代相传，②男女发病率相同） （①代代相传，②患者女多于男） （①隔代相传，交叉遗传，②患者男多于女） 概念：受一对等位基因控制的遗传病。 二、多基因遗传病 原发性高血压 冠心病 哮喘病 青少年型糖尿病 特点： ①家族聚集 ②易受环境影响 ③群体中发