微生物学和免疫学小结.docVIP

1、了解免疫学的发展简史，掌握重要科学家的贡献 时间 国家 科学家 事件 1675 荷兰 列文虎克 显微镜，人类第一次认识微生物的世界。 1796 英国 琴纳 用牛豆预防天花， 揭开免疫学发展的实验阶段。 1857 法国 巴斯德 证实发酵与腐败都是微生物所致， 开创了微生物研究的生理学时代。 1877 德国 郭霍 用固体培养基分离出多种病原菌和提出郭霍法则，对鉴定一种新病原体具有重要的指导意义。 1891 德国 Behring 用白喉抗毒素治疗白喉获得成功，开创了人工被动免疫疗法，即血清治疗的时期。 1892 俄国 伊凡诺夫斯基 首先发现烟花草叶病毒， 开创了病毒学的研究。 1929 英国 弗莱明 发现了第一个抗生素：青霉素 1935 杜马克 发现白浪多息治疗链球菌感染 1957 F.M.Burnet 提出克隆选择学说。 2、免疫系统的组成及其基本功能 →免疫系统的组成： ◆免疫器官：中枢免疫器官（骨髓和胸腺）和外周免疫器官（脾脏、淋巴结和黏膜免疫系统）。 ◆免疫细胞：淋巴细胞（T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞）、抗原提呈细胞（树突状细胞、单核/巨噬细胞）和粒细胞（中性、嗜酸和嗜碱）。 ◆免疫分子：多种效应分子（免疫球蛋白和细胞因子）和表达于免疫细胞表面的各类膜分子（特异性抗原受体、CD分子、黏附分子、主要组织相容性分子和其它类型受体）。 →免疫系统的功能： ◆免疫防御：即抗感染免疫，指机体针对外来抗原的免疫清除作用，保护机体免受病原微生物的侵袭。在异常情况下，若应答过强，发生超敏反应；应答过低，可发生免疫缺陷。 ◆免疫自稳：指机体可及时清除体内衰老或损伤的体细胞，对自身成分处于耐受状态，以维持体内环境的相对稳定。若发生异常，可导致自身免疫疾病的发生。 ◆免疫监视：指机体免疫系统可识别和清除畸变以及突变细胞的功能。若发生异常，可导致肿瘤发生和持续感染。 3、免疫应答的类型 ◆固有免疫：亦称天然免疫或非特异性免疫，是种群长期进化过程中逐渐形成，是机体抵御病原体侵袭的第一道防线。 ◆适应性免疫：亦称为特异性免疫或获得性免疫，为个体接触特定抗原而产生，仅针对该特定抗原而发生反应。 4、抗原的基本概念和特性 ◆抗原（Ag）：是指能与淋巴细胞抗原受体（BCR/TCR）特异性结合，刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物（指抗体或致敏淋巴细胞）在体内、外发生特异性反应的物质。 ◆抗原的基本特性：◇免疫原性：指抗原能刺激机体产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的特性；◇免疫反应性或抗原性：指抗原能与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）发生特异性结合的特性。 5、抗原表位概念和类型 ◆抗原表位（又称抗原决定基）： 抗原分子中决定抗原特异性的基本结构或化学基团，它是TCR、BCR及抗体特异结合的基本单位。 ◆类型： 构象表位：指序列上不相连的多肽或多糖，形成特定空间构象的决定基，一般位于抗原分子表面； 线性表位：指一段序列相连续的氨基酸片段，多位于抗原分子的内部。 6、了解影响免疫应答的因素，掌握抗原理化性质和免疫方法对免疫应答的影响 ◆抗原的理化性质： 分子量大小：抗原的分子量一般≥10kD，且分子量越大，免疫原性越强。 化学性质：分子结构越复杂，免疫原性越强；芳香族氨基酸越多，免疫原性越强； 分子构象和易接近性 物理性状：聚合状态的蛋白质比单体免疫原性强，颗粒性抗原强于可溶性抗原。 ◆免疫方法： 免疫抗原的剂量：太高或太低引起免疫耐受； 免疫途径：皮内免疫最佳，皮下免疫次之，口服易诱导免疫耐受； 免疫佐剂的使用。 7、抗原的类型 ◆根据抗原诱生抗体对T细胞的依赖性： 胸腺依赖性抗原（TD-Ag):亦称T细胞依赖性抗原，其刺激B细胞产生抗体有赖于T细胞辅助。如病原微生物、血细胞、血清蛋白等。 胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：亦称T细胞非依赖性抗原，其刺激机体产生抗体无须T细胞辅助。可分为两类：TI-1抗原具有激活多克隆B细胞的作用，可刺激成熟或未成熟B细胞活化、增殖；TI-2抗原仅能刺激成熟B细胞活化。 ◆根据抗原与机体的亲缘关系： 异种抗原：指来自不同种属的抗原。如马血清抗毒素，具有双重效应.即能中和外毒素的毒性，反复使用可致超敏反应。 同种异型抗原：指同一种属不同个体所具有的特异性抗原，又称同种抗原。 自身抗原：某些病理情况下，自身抗原可诱导机体产生自身免疫应答。 异嗜性抗原：又称Forssman抗原，指一类存在于人、动物、植物或微生物之间的共同抗原。 ◆根据抗原的产生方式 天然抗原 人工抗原的优点：可选择性获得有效抗原成分；可增加天然抗原所不具备的成分；有利于避免不良反应；更有利于大规模工业生产。 ◆根据抗原的两个基本特性： 可分为完全抗原（如TD抗原和