医疗机构麻醉药品ppt课件.ppt

医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析;;基本概念;药品;麻醉药品和精神药品;麻醉药品和精神药品;;麻醉药品与麻醉药不同;麻醉药品和精神药品的双重性质;药物滥用(Drug Abuse);2005年我省药物滥用监测;主要滥用药物获取途径图;麻醉药品、精神药品的国际管制;;公约及协定;公约及协定;公约及协定;公约及协定;公约及协定;公约及协定;公约及协定;国际公约的基本思想;公约的基本要求;我国麻醉药品、精神药品管理沿革;;;;;2005年8月3日，国务院颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》，自2005年11月1日起施行;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;一部非常重要的法律文件 一个重要里程碑 ;法规体系;麻醉药品、精神药品相关法规;行政规章;行政规章;;管理机构;国际的管理机构—— 联合国麻醉药品委员会（Commission narcotic Drugs，CND) 联合国麻醉品司(Division of Narcotic Drugs，DND) 国际麻醉药品管制局（International narcotic contnl board ， INCB）(独立半司法机构) 联合国管制药物滥用基金(UNFDAC);种植;;;;医疗机构内管理机构—— 麻醉、精神药品管理机构 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第三条 医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 ;医疗机构内管理机构—— 药学部门 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第五条 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。;机构资质;机构资质1.《印鉴卡》;;;《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知 》;取得《印鉴卡》的条件;取得《印鉴卡》的条件;《印鉴卡》的申请;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表 ?;医疗机构;《印鉴卡》的校验、变更;;????????? ???????????????????????????????编号： ? ?麻醉药品、第一类精神药品 ? ?购 用 印 鉴 卡 ? ? 广东省卫生厅印制 二OO五年十二月;医 疗 机 构 基 本 情 况;批 准 单 位 意 见?;项 目 变 更 记 录?;药 品 购 买 情 况 记 录?;印鉴卡的另一个作用;易制毒化学品的分类和品种目录（第一类） ;;;《药品管理法》 　　第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。;《麻醉药品和精神药品管理条例》 　　第四十三条　对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。;《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定》 　　申请配制美沙酮口服溶液，申请人（医疗机构或药品生产企业）应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，取得《制备美沙酮口服溶液备案批件》。;医疗机构;《制备美沙酮口服溶液备案批件》有效期;人员资质;管理人员;药学专业技术人员;药学专业技术人员;药学专业技术人员;医师的处方资格;处方资格的获得;《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》;广东省卫生厅;培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象。 ;培训和考核内容包括： 《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法（试行）》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定；;医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度； 麻醉药品、精神药品临床应用指导原则； 癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗； 医源性药物依赖的防范与报告； 麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。;培训方式采用集中授课的方式进行。 培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 ;;资格名单;医疗机构 人员资格名单;环节管理;采购;采购;购买时出示以下证明文件： 　　1.加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件