新生儿遗传代谢病筛查健康教育ppt课件.pptVIP

临床医学于波心房选择性钠通道阻滞剂在房颤中的应用颅内非肿瘤性病变的影像学表现基础医学慢性鼻窦炎鼻息肉围手术期综合治疗的临床指引泌尿生殖道感染衣原体检测和支原体培养及药敏结果分析 新生儿遗传代谢病筛查健康教育 泰州市新生儿疾病筛查中心 你们知道吗？ 有些宝宝虽然出生时看起来很健康，却在妈妈肚子里时就已经患有某些先天性、遗传代谢病了，如果不及时发现，会不同程度的影响孩子的智力或体格发育。 你们知道吗？ 我市2013年新筛情况：筛查了42820名，确诊 了26名患儿，其中6名苯丙酮尿症，12名先天 性甲状腺功能减低,另有8例高TSH血症。 对于患儿意味着？ 将会影响人的一生 生活质量下降 严重者生活不能自理甚至死亡 对于家庭意味着？ 虽然这些疾病比较少见，但有可能发生在任何家庭。 对每一对父母来说出生一个缺陷儿，不仅会带来沉重的经济负担，还有巨大的精神压力，甚至会拖垮一个家庭。 新生儿疾病筛查 是早期发现这些疾病的有效方法 什么是新生儿疾病筛查？ 在新生儿期，采用快速、简便、敏感的实验室检测方法，对一些危及生命、危害生长发育、导致儿童残疾的先天性、遗传性疾病进行检测。 使宝宝在未出现疾病表现前就被发现，作出早期诊断，并给予有效治疗。 从而避免宝宝重要脏器受到不可逆转的损害，使体格发育和智力发育正常。 如果不筛查，患病的孩子会怎么样？ 体格发育障碍 智力发育落后 行为或情