曲格列酮、高糖、il-1β对人肾小管上皮细胞内皮细胞蛋白c受体的影响-effects of troglitazone, high glucose and il - 1β on protein c receptor in endothelial cells of human renal tubular epithelial cells.docxVIP

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2018-07-29 发布于上海
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曲格列酮、高糖、il-1β对人肾小管上皮细胞内皮细胞蛋白c受体的影响-effects of troglitazone, high glucose and il - 1β on protein c receptor in endothelial cells of human renal tubular epithelial cells.docx

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曲格列酮、高糖、il-1β对人肾小管上皮细胞内皮细胞蛋白c受体的影响-effects of troglitazone, high glucose and il - 1β on protein c receptor in endothelial cells of human renal tubular epithelial cells

曲格列酮、高糖、IL-1β对人肾小管上皮细胞内皮细胞蛋白C受体的影响中文摘要关键词内皮细胞蛋白C受体肾小管上皮细胞曲格列酮葡萄糖白细胞介素-1β流式细胞仪作者：肖宇霞指导老师：卢国元英文摘要曲格列酮、高糖、IL-1β对人肾小管上皮细胞内皮细胞蛋白C受体的影响EffectsofTroglitazone/Glucose/IL-1βonEPCRinHumanRenalProximalTubularEpithelialCells(HKC)AbstractObjective:ToobservetheexpressionofEPCRinHKCbymeansofFCM(flowcytometry)andRT-PCR,discovertheeffectsofglucoseandIL-1βontheexpressionofEPCRinHKCandfindtheeffectsoftroglitazoneontheexpressionofEPCR.Afterthis,weapproachedtheactionofEPCRinthekidneytubulesinterstitialfibrosisandthemechanismwhichtroglitazoneinhibitedrenalinterstitialfibrosis.PartⅠEffectsofGlucose/IL-1βontheexpressionofEPCRinHKC.Method:FirstthecellculturesofHKCwasdonerespectively,thentheamountofexpressionofEPCRweremeasuredinthemseparatelybyFCM(flowcytometry).Afterthat,thedifferentconcentrationsofglucose(0mmol/l,5mmol/l,10mmol/l,30mmol/l,50mmol/leachtime)wereaddedintothemandtheexpressionsofEPCRweremeasuredagainafter3,6,12and24hourssuccessively.AtlastwemakedcomparisonsamongthemtoidentifytheeffectsofglucoseontheexpressionofEPCR.ThedifferentconcentrationsofIL-1β(0ng/ml,2ng/ml,5ng/ml,10ng/ml,20ng/mleachtime)wereaddedintothemandtheexpressionsofEPCRweremeasuredagainafter0,3,6,12and24hourssuccessively.AtlastwemakedcomparisonsamongthemtoidentifytheeffectsofIL-1βontheexpressionofEPCR.Results:TheHighexpressionofEPCRinHKCwasseen.Itbecame97.7%.30mmol/l,50mmol/lD-glucosewereabletodown-regulatetheexpressionofEPCRmRNA（p0.01）clearly.ThestrongerthedensityofD-glucosewas,themoreobviousthesuppressioneffectwas.Adding50mmol/lD-glucose12,24hourslater,thedown-regulationeffectwasseenclearly.Thesuppressioneffectwasmoreobviouswhenthetimelater.2ng/ml、5ng/mlIL-1βwasnotabletodown-regulateEPCRmRNAclearly.曲格列酮、高糖、IL-1β对人肾小管上皮细胞内皮细胞蛋白C受体的影响英文摘要10ng/mlIL-1βbegantodecreasetheexpressionofERCPmRNAinHKCsignificantly（p0.01）.20ng/mlIL-1βtreatmenttheHKCcellsfor3hourssignificantlylowertheexpressionofEPCRmRNA.TheexpressionofEPCRmRNAandthedurationofactionofIL-1βwasasignificantlinearrelationship.Conclusion:TheexpressionofEPCRinHKCwa