《儿童先天性气道畸形》ppt课件.pptVIP

儿童先天性气道发育畸形 ;目录;概述;诊断技术评价;一、气管性支气管（广义和狭义） ;异位型;双侧气管支气管;气管性支气管伴气管狭窄;小结;二、支气管桥;支气管桥;支气管桥鉴别诊断;三、高分叉支气管; ;五、先天性气管狭窄-O型环;六、血管环压迫---肺动脉吊带;临床表现 由于其挤压气管, 常可造成严重的气道梗阻。临床主要表现为气急、喘鸣或呼吸困难等。 阵发性呼吸困难和反复肺部感染是患儿就诊的最常见原因。 先天性肺动脉吊带多伴发其他心血管畸形, 常见的有左侧动脉导管未闭、永存左上腔静脉、房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症和右室双出口等。 文献报道如不进行外科治疗, 病死率可达90% 。因此, 早期诊断对本病有重要意义。 ;六、血管环压迫-双主动脉弓;七、房室扩大压迫气道Left atria enlargement;左房增大;八、心脾综合征对称化支气管;正常;心脾综合征-对称化支气管; ;Schneider和Schwalbe将支气管肺发育不全分为三类： ①肺缺如（pulmonary agenesis），可缺少一叶肺、一侧肺，甚至双侧肺，没有支气管、血管供应或肺实质迹象 ②肺不发育（pulmonary aplasia），只残留盲端支气管而没有血管和肺实质 ③肺发育不全（pulmonary hypoplasia），肺的形态变化不大，但气道、血管和肺泡的大小和数量均减少，常累及全肺，伴同