肝脏少见占位性病变ct诊断ppt课件.pptVIP

CT征象 平扫：肿瘤呈囊性或者囊实性，呈不均匀低密度影，大小从2.5cm~25cm不等，边缘不规则，部分边缘不清，无包膜，可有分隔、钙化。囊壁厚薄不一致。 增强扫描，肿瘤囊变区无强化，实质成分可强化，门静脉内可见瘤栓形成。 鉴别诊断 肝原发性鳞癌的诊断应该首先除外其他部位鳞癌转移至肝脏的情况。 需要和肝脏囊腺瘤等囊实性占位鉴别，由于本病罕见，影像学表现无特异性，最终的诊断需要病理学诊断。 肝胚胎性肉瘤 胚胎性肉瘤，也称间叶性肉瘤或恶性间叶瘤。成人很少见，但占所有儿童肿瘤的10%，是儿童最常见的肿瘤之一。超过50%的病人的年龄在6~10岁之间，发病无性别差异。该病预后较差。 肿瘤直径一般较大，超过1Ocm,最大可超过30cm，单发、境界清楚、质软的球状肿物，一般有囊性胶样、出血性及坏死性病变。 临床症状及体征无特异性。部分患者有腹痛病史。可有腹部扪及肿物病史. CT征象 CT平扫：可大部分表现为囊性低密度影，周边可见较少实性软组织成分。病灶中心可以出血，囊性病灶内偶尔可见到液体-坏死组织分界。肿瘤钙化罕见。 增强扫描：病灶中心液化坏死区无强化。周边实性成分可以部分强化，部分可以出现延迟强化。 瘤细胞呈梭形及星状，细胞大小不一 临床医学于波心房选择性钠通道阻滞剂在房颤中的应用颅内非肿瘤性病变的影像学表现基础医学慢性鼻窦炎鼻息肉围手术期综合治疗的